Anticorps polyclonal anti-FOXP3 pour WB, ELISA - Q99JB6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3

• FOXP3 (protéine Forkhead box P3), également appelé Scurfin, est un facteur de transcription essentiel pour le développement et la fonction suppressive des lymphocytes T régulateurs (Tregs). Références associées : PMID:22813742
• FOXP3 stimule l'activité suppressive des Tregs en activant CTLA4 et TNFRSF18 et en réprimant IL2 et IFNG, en partie par l'inhibition de RELA et NFATC2. Références associées : PMID:15790681
• Par interaction avec RUNX1, FOXP3 peut activer IL2RA et CTLA4 tout en réprimant IL2 et IFNG, ce qui met en évidence son double rôle régulateur. Références associées : PMID:17377532
• FOXP3 inhibe la différenciation des cellules Th17 en antagonisant l'activité transcriptionnelle de RORC, ce qui permet de réguler à la baisse l'expression d'IL17 et de favoriser l'engagement des Tregs dans leur lignée. Références associées : PMID:18368049
• L'interaction avec IKZF4 permet à FOXP3 de réprimer l'expression d'IL2 et d'IFNG, modulant davantage les réponses immunitaires. Références associées : PMID:19696312
• La protéine contient un domaine à doigt de zinc et subit des modifications d'acétylation, de phosphorylation et d'ubiquitination qui modulent son activité transcriptionnelle et sa stabilité.
• FOXP3 est principalement localisé dans le noyau, avec une présence cytoplasmique partielle, et il est fortement exprimé dans les tissus du thymus et de la rate.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de FOXP3 de souris ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître la protéine pleine longueur dans des applications comme le Western blot et l'ELISA.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 47 kDa est attendue ; utilisez des conditions réductrices et validez avec des échantillons de contrôle positifs issus de tissus de thymus ou de rate de souris où FOXP3 est fortement exprimé.
• Pour l'ELISA, pensez à optimiser les conditions de revêtement et à utiliser un anticorps de détection adapté pour les formats d'ELISA sandwich, si nécessaire.
• FOXP3 étant un facteur de transcription peu abondant, des stratégies d'enrichissement ou un chargement plus important d'échantillon peuvent améliorer la sensibilité de détection.

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