Anticorps Monoclonal Anti-FOXP3 pour WB, IP, ELISA - Q9BZS1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de FOXP3

• La protéine à boîte à fourche P3 (FOXP3), également connue sous le nom de Scurfin, est un facteur de transcription essentiel pour la régulation immunitaire.
• Crucial pour le développement et la fonction inhibitrice des lymphocytes T régulateurs (Treg) et pour le maintien de l'homéostasie immunitaire en assurant la fonction suppressive et la stabilité des Treg, et en modulant l'expansion et la fonction des lymphocytes T conventionnels. Références connexes : PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• Fonctionne comme un répresseur ou un activateur transcriptionnel, selon les interactions avec les co-facteurs tels que les histones acétylases et désacétylases. Références connexes : PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Coordonne l'expression des gènes liés à l'immunité : active CTLA4 et TNFRSF18 tout en réprimant IL2 et IFNG. Références connexes : PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Supprime la production de cytokines en inhibant RELA et NFATC2, et médie la répression d'IL2 via des interactions avec KAT5 et HDAC7. Références connexes : PMID:15790681 PMID:17360565
• Interagit avec RUNX1 pour réguler les gènes cibles, et avec IKZF4 pour réprimer IL2 et IFNG. Références connexes : PMID:17377532
• Inhibe la différenciation Th17 en antagonisant RORC, favorisant le développement des Treg. Références connexes : PMID:18368049
• Localisation subcellulaire : Principalement nucléaire, également trouvée dans le cytoplasme. Soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui modulent son activité.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 286-431) de FOXP3 humain, qui comprend le domaine de liaison à l'ADN à boîte à fourche. Cette région est hautement conservée ; cependant, les données de réactivité croisée sont actuellement limitées aux échantillons humains.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit de FOXP3 est d'environ 47 kDa. Un lysat enrichi en noyaux de cellules Treg est recommandé pour une détection claire.
• Pour l'immunoprécipitation, envisagez d'utiliser des protocoles d'extraction nucléaire pour enrichir les facteurs de transcription et valider la capacité de liaison de l'anticorps dans le contexte cellulaire approprié.
• Dans ELISA, l'utilisation de protéine FOXP3 recombinante immobilisée ou de lysats de cellules exprimant FOXP3 peut aider à évaluer la liaison. Une titration de l'anticorps de détection et un blocage approprié sont conseillés.
• Compte tenu de la localisation principalement nucléaire, la fractionnement nucléaire peut améliorer le signal dans les applications WB et IP.

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