Anticorps polyclonal de lapin anti-FOXA1 pour WB, IHC-P, ELISA - P55317

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXA1

• FOXA1 (protéine de la boîte Forkhead A1 ; HNF3A ; TCF3A) est un facteur de transcription pionnier qui régule l'expression génique en ouvrant la chromatine et en recrutant d'autres facteurs de transcription vers les régions enhancer/promoteur.
• Se lie à l'ADN via un domaine forkhead conservé reconnaissant le consensus 5'-[AC]A[AT]T[AG]TT[GT][AG][CT]T[CT]-3' et facilite des programmes transcriptionnels spécifiques au type cellulaire dépendant de modifications histone telles que H3K4me2.
• Essentiel pour le développement embryonnaire des organes dérivés de l'endoderme, y compris le foie, les poumons, la prostate et le pancréas ; coopère avec FOXA2 dans ces processus.
• Module la signalisation des récepteurs hormonaux nucléaires, indispensable à la liaison d'ESR1 (récepteur aux œstrogènes) aux promoteurs cibles dans le cancer du sein et à la régulation génique dépendante des œstrogènes.
• Contrôle la survie et la prolifération cellulaires en réprimant BCL2 (anti-apoptotique) et en activant CDKN1B (inhibiteur du cycle cellulaire p27/Kip1), en partie via une interaction avec BRCA1.
• Active la transcription de gènes spécifiques du foie (albumine, AFP, PEPCK) et contribue à l'homéostasie métabolique, y compris la régulation du glucose.
• Principalement localisé dans le noyau ; fortement exprimé dans la prostate, les tumeurs mammaires ESR1-positives, et surexprimé dans les adénocarcinomes pulmonaires et œsophagiens.
• Subit un épissage alternatif et une phosphorylation, en accord avec sa régulation à plusieurs niveaux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 263-472) du FOXA1 humain, qui inclut une partie du domaine forkhead et du domaine de transactivation ; cette région est hautement conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée.
• Pour le WB, une bande proche de 49 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires de tissus ou de lignées cellulaires exprimant FOXA1 (p. ex. foie, prostate, cancer du sein) et validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés.
• L'IHC-P peut nécessiter une récupération antigénique et une optimisation de la dilution de l'anticorps ; une coloration nucléaire est attendue. Validez sur des tissus témoins positifs tels que le foie humain ou un adénocarcinome de la prostate.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection ; l'appariement avec un anticorps monoclonal anti-FOXA1 peut améliorer les performances d'un test sandwich après validation interne.

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