Anticorps polyclonal de lapin anti-FOSB pour WB, IHC-P, ELISA - P53539

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de FOSB

• FOSB code la protéine FosB, membre de la famille des sous-unités du complexe du facteur de transcription AP-1, également désignée sous les noms G0S3, GOS3, GOSB et FOSB.
• Se dimérise avec les protéines de la famille JUN pour former le complexe du facteur de transcription AP-1, renforçant la liaison à l’ADN sur la séquence consensus AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3' et favorisant l’activité transcriptionnelle. Références associées : PMID:12618758 PMID:28981703
• En tant que composant du complexe AP-1, facilite la sélection des amplificateurs en se liant de manière coopérative aux amplificateurs nucléosomiques et en recrutant le complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF (BAF) afin d’établir une chromatine accessible (par similarité).
• Avec JUN, participe à la mort cellulaire induite par l’activation des lymphocytes T en se liant au site promoteur AP-1 de FASLG/CD95L et en induisant sa transcription en réponse à la signalisation TCR/CD3. Références associées : PMID:12618758
• L’épissage alternatif produit des isoformes ; l’isoforme 2 présente une activité de transactivation plus faible que l’isoforme 1 et forme un hétérodimère inactif avec JUN, pouvant agir comme inhibiteur transcriptionnel (par similarité).
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• La spécificité tissulaire comprend une expression dans le noyau accumbens du striatum (au niveau protéique).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été produit contre un peptide synthétique N-terminal (acides aminés 1-100) du FOSB humain ; l’homologie de séquence avec les FOSB de souris et de rat peut expliquer la réactivité croisée observée.
• En western blot, une bande proche de 36 kDa est attendue ; toutefois, des bandes supplémentaires ou des décalages peuvent apparaître en raison de modifications post-traductionnelles ou de l’expression d’isoformes, ce qui nécessite une validation dans le système d’échantillon pertinent.
• Pour l’immunohistochimie (coupes incluses en paraffine), un marquage nucléaire devrait être observé compte tenu de la localisation de FOSB ; optimisez la récupération antigénique et la dilution de l’anticorps primaire pour chaque type de tissu.
• En ELISA, envisagez d’utiliser l’anticorps comme réactif de capture ou de détection, avec des contrôles appropriés afin de garantir sa spécificité.
• Pour confirmer la spécificité de liaison, il est recommandé de réaliser un test de compétition peptidique à l’aide du peptide immunogène.

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