Anticorps polyclonal de lapin anti-protéine de liaison au folate (FOLR1) pour WB - P15328

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur alpha du folate (FOLR1)

• FOLR1 code pour le récepteur alpha du folate (FRα), également connu sous le nom de protéine de liaison au folate adulte, d'antigène tumoral ovarien associé MOv18 et de FBP des cellules KB.
• Le FRα est un récepteur du folate à haute affinité qui médie la capture cellulaire du 5-méthyltétrahydrofolate et des analogues du folate via une endocytose médiée par les récepteurs. Références associées : PMID:19074442, PMID:23851396, PMID:23934049, PMID:2527252
• Après endocytose, le pH acide dans l'endosome déclenche un changement conformationnel qui réduit l'affinité de liaison du folate, conduisant à la libération du folate dans le cytoplasme. Références associées : PMID:8567728
• Le FRα est une glycoprotéine et une lipoprotéine ancrée par un GPI, comme l'indiquent ses mots-clés et ses caractéristiques structurales.
• Au niveau subcellulaire, le FRα se localise à la membrane cellulaire (surfaces apicale et basolatérale), dans les vésicules cytoplasmiques, les vésicules recouvertes de clathrine et les endosomes. Une forme sécrétée a également été rapportée.
• Le FRα est principalement exprimé dans les tissus épithéliaux, y compris le rein, le poumon et le cervelet, avec une expression accrue dans les tissus malins ; il est également détecté dans le placenta et l'épithélium du thymus.
• La protéine contient des ponts disulfure et subit une glycosylation, essentielles pour sa stabilité et son adressage membranaire.
• Le FRα est nécessaire au développement embryonnaire normal et à la prolifération cellulaire (Par similitude).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) du FOLR1 humain, qui comprend des domaines extracellulaires ; ainsi, l'anticorps peut cibler des épitopes exposés en surface, le rendant adapté aux protocoles IHC-P et IF/ICC, mais une optimisation de la perméabilisation peut être nécessaire pour la détection intracellulaire.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 30 kDa est attendue ; cependant, en raison de la glycosylation et d'autres modifications post-traductionnelles, le poids moléculaire observé peut varier, et une validation dans l'espèce ou les lysats tissulaires pertinents est recommandée.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser la protéine FOLR1 recombinante ou des standards connus de protéine de liaison au folate comme contrôles positifs.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais un alignement de séquence de la région immunogène doit être confirmé si l'on utilise l'anticorps dans ces espèces, et un titrage de l'anticorps est conseillé.

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