Anticorps polyclonal de lapin anti-FLVR2 pour WB et ELISA - Q9UPI3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FLVCR2

• FLVCR2, également connu sous le nom de CCT, SLC49A2 ou MFSD7C, fonctionne comme un transporteur de choline/éthanolamine. Il médie la capture de la choline au niveau de la barrière hémato-encéphalique, ce qui est crucial pour le développement cérébral (PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734). Références associées : PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734
• En plus du transport de la choline, FLVCR2 agit comme un transporteur d'hème b et est nécessaire à la respiration mitochondriale, à la synthèse d'ATP et à la thermogenèse. La liaison de l'hème induit la dissociation des complexes de la chaîne de transfert d'électrons pour favoriser la thermogenèse (PMID:20823265, PMID:32973183). Références associées : PMID:20823265, PMID:32973183
• La protéine se localise à la membrane cellulaire, à la membrane mitochondriale et à la membrane du réticulum endoplasmique.
• L'expression est observée dans les tissus non hématopoïétiques (cerveau, placenta, poumon, foie, rein) et les tissus hématopoïétiques (foie fœtal, rate, moelle osseuse). Au niveau protéique, elle est détectée dans les cellules acidophiles de l'hypophyse (PMID:14729055). Références associées : PMID:14729055
• Son transport de la choline et de l'éthanolamine est entraîné par le gradient de substrat et est renforcé par un gradient de protons dirigé vers l'intérieur.
• FLVCR2 est un membre de la superfamille des transporteurs majeurs, contient de multiples hélices transmembranaires, subit un épissage alternatif et est phosphorylé (UniProt Q9UPI3).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–100) du FLVCR2 humain ; tenez-en compte lors de l'utilisation de mutants tronqués ou d'essais spécifiques à un domaine.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 57 kDa (UniProt : 57 241 Da). Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et tenez compte des éventuelles modifications post-traductionnelles en Western blot.
• Validé pour WB et ELISA avec des échantillons humains et murins ; pour d'autres espèces ou applications, une validation en laboratoire est recommandée.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de revêtement de l'immunogène ou des lysats et incluez des contrôles positifs/négatifs appropriés.
• Étant donné l'expression tissulaire étendue, incluez des contrôles pertinents (par ex. cerveau, foie) pour confirmer la spécificité de l'anticorps.

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