Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-FLOWERING LOCUS T (FT) pour WB et ELISA - Q9SXZ2
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Anticorps polyclonal anti-FLOWERING LOCUS T (FT) pour WB et ELISA - Q9SXZ2

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-FLOWERING LOCUS T (FT) pour WB et ELISA - Q9SXZ2

Numéro d'article : CM0022652

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Arabidopsis thaliana
Poids de la protéine
20 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit FT Rabbit pAb
Remarques/Alias F5I14.3; F5I14_3; FLOWERING LOCUS T; REDUCED STEM BRANCHING 8; RSB8; FT
Espèce Arabidopsis thaliana
GeneID 842859
Immunogène Peptide synthétique|Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 70 et 150 du FT d’Arabidopsis thaliana (NP_176726.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Arabidopsis thaliana
SWISS Q9SXZ2
Poids moléculaire de la protéine 20 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de FT

  • FT (FLOWERING LOCUS T) est un composant clé du signal mobile de florigenèse qui favorise la transition de la croissance végétative à la croissance reproductive chez Arabidopsis thaliana.
  • Il est nécessaire à l’accumulation de gènes déterminant l’identité du méristème floral, tels que SEPALLATA3 (SEP3) et FRUITFULL (FUL), dans les feuilles matures en rosette, et agit en parallèle avec LEAFY pour induire l’expression d’APETALA1.
  • La protéine FT est traduite dans le système vasculaire des feuilles, puis transportée par le phloème jusqu’au méristème apical caulinaire, où elle active la transcription des gènes déterminant l’identité du méristème floral.
  • Au niveau subcellulaire, FT se localise dans le cytoplasme, le noyau et le réticulum endoplasmique, ce qui correspond à ses rôles dans le transport et la signalisation.
  • Le gène FT subit un épissage alternatif, et la protéine est classée parmi les protéines du développement impliquées dans la différenciation et la floraison.
  • Il intervient à la fois dans les voies de floraison autonome et photopériodique (jours longs), en intégrant les signaux environnementaux et endogènes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène correspond à une région centrale (aa 70-150) de FT, ce qui peut conférer une bonne spécificité vis-à-vis de la protéine native. Pour le Western blot, il est recommandé d’utiliser des extraits de cellules entières de tissus foliaires d’Arabidopsis, car FT est exprimé dans le système vasculaire des feuilles.
  • En raison de son faible poids moléculaire (~20 kDa), veillez à utiliser un pourcentage de gel approprié (par exemple, 12-15 % en SDS-PAGE) ainsi qu’une taille de pores de membrane adaptée pour assurer un transfert efficace.
  • Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour détecter le FT recombinant ou dans des formats de capture/détection ; validez la méthode avec des contrôles appropriés et des courbes étalons.
  • Notez que FT peut être présent en faible abondance ; un enrichissement à partir de tissus vasculaires ou une induction dans des conditions de jours longs peut améliorer la détection.

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