Anticorps monoclonal de lapin anti-FLAP pour WB, ELISA - P20292

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine activatrice de l'arachidonate 5-lipoxygénase (ALOX5AP/FLAP)

• La protéine activatrice de l'arachidonate 5-lipoxygénase (également connue sous le nom de FLAP ou protéine liant le MK-886) est codée par le gène ALOX5AP chez l'homme et constitue une composante essentielle de la voie de biosynthèse des leucotriènes.
• FLAP ancre la 5-lipoxygénase (ALOX5) aux membranes nucléaires et du réticulum endoplasmique, permettant le transfert efficace de l'acide arachidonique vers l'ALOX5 pour la production de leucotriènes.
• Les leucotriènes sont des médiateurs lipidiques puissants impliqués dans les réponses inflammatoires et allergiques, ce qui fait de FLAP un régulateur central de l'inflammation et de la pathogenèse de l'asthme.
• FLAP se lie spécifiquement au composé inhibiteur MK-886, qui bloque la biosynthèse des leucotriènes et valide FLAP comme cible pharmacologique pour les thérapies anti-inflammatoires.
• Au niveau subcellulaire, FLAP se localise principalement à la membrane nucléaire et à la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la compartimentation du métabolisme de l'acide arachidonique.
• Structurellement, FLAP est une protéine transmembranaire d'un poids moléculaire d'environ 18 kDa et contient plusieurs hélices transmembranaires, comme souligné par les mots-clés UniProt.
• Des annotations supplémentaires issues de bases de données curées incluent son implication dans la détermination de la structure 3D, l'identification par protéomique et sa classification en tant que membre du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une région interne (acides aminés 62–161) du FLAP humain ; cette séquence peut être conservée entre les espèces, mais la réactivité documentée du produit est limitée à l'humain.
• Pour le transfert Western (Western blot), le poids moléculaire prédit est de 18 kDa ; envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE à 12–15 % et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de faible poids moléculaire.
• L'extraction des protéines membranaires peut nécessiter des détergents (par exemple, tampon RIPA) pour assurer une solubilisation complète ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, validez les performances de l'anticorps en utilisant le peptide d'immunisation ou la protéine FLAP recombinante comme standard.
• Compte tenu du rôle de FLAP dans la biosynthèse des leucotriènes, envisagez de tester l'anticorps sur des modèles de leucocytes ou de cellules épithéliales des voies respiratoires pertinents pour la recherche sur l'inflammation.

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