Anticorps polyclonal de lapin anti-FLAD1 pour WB, ELISA - Q8NFF5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de FLAD1

• FLAD1 code une FAD diphosphatase/synthase de FAD bifonctionnelle qui régule l'homéostasie des cofacteurs flaviniques (FAD et FMN) (PubMed:16643857, PubMed:21924249, PubMed:21951714). Références associées : PMID:16643857 PMID:21924249 PMID:21951714
• La synthase de FAD catalyse l'adénylation de la FMN dépendante de l'ATP afin de générer de la FAD, tandis que la diphosphatase de FAD hydrolyse la FAD en FMN ; cet équilibre est influencé par des résidus de cystéine sensibles à l'état redox (PubMed:26277395, PubMed:31351152, PubMed:25135855). Références associées : PMID:26277395 PMID:31351152 PMID:25135855
• La protéine agit également comme chaperon de la FAD, facilitant la fourniture de FAD aux apoflavoprotéines clientes (PubMed:25954742). Références associées : PMID:25954742
• FLAD1 se localise dans plusieurs compartiments, notamment le noyau, la matrice mitochondriale et le cytosol, ce qui reflète son rôle diffus dans le métabolisme des flavines.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation.
• FLAD1 utilise le mononucléotide de la riboflavine roseoflavine (RoFMN) comme substrat pour former de la RoFAD, ce qui la relie aux voies de sensibilité aux antibiotiques (PubMed:21924249). Références associées : PMID:21924249
• Les mutations de FLAD1 sont associées à une maladie mitochondriale primaire (déficience en flavoprotéines), soulignant sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps correspond à la région C-terminale (aa 388–587) de FLAD1 humain, qui devrait permettre de détecter la protéine endogène de pleine longueur.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 65 kDa ; il est recommandé d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et un contrôle de charge.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, titrez la concentration d'anticorps et validez-la avec la protéine FLAD1 recombinante ou des lysats cellulaires exprimant FLAD1.
• En raison de la localisation de FLAD1 dans plusieurs compartiments, envisagez un fractionnement nucléaire/cytoplasmique afin de procéder à un enrichissement avant la détection.

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