Anticorps monoclonal de lapin anti-FKBP52/FKBP4 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q02790

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de FKBP52/FKBP4

• FKBP52/FKBP4, également connue sous les noms FKBP51, Hsp56, p59 ou HBI, est un membre de la famille des immunophilines possédant des activités d’isomérase cis-trans peptidyl-prolyl (PPIase) et de co-chaperon.
• Elle constitue un composant des hétérocomplexes de récepteurs stéroïdiens en interagissant avec la protéine de choc thermique 90 (HSP90), facilitant le transport intracellulaire des récepteurs des hormones stéroïdiennes entre le cytoplasme et le noyau.
• Cette protéine est largement exprimée et se localise dans plusieurs compartiments cellulaires, notamment le cytoplasme, le cytosol, les mitochondries, le noyau, le cytosquelette et les axones neuronaux.
• FKBP52/FKBP4 régule la dynamique des cônes de croissance neuronaux grâce à son activité isomérase en modulant l’ouverture du canal TRPC1, et contrôle également l’assemblage des microtubules en inhibant MAPT/TAU.
• Elle pourrait jouer un rôle protecteur contre le stress oxydatif dans les mitochondries.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, comme l’indiquent les études protéomiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 1 à 92 de la FKBP4 humaine (région N-terminale). Il est attendu que cet anticorps monoclonal de lapin reconnaisse la protéine endogène dans des échantillons humains, de souris et de rats.
• Pour le western blot (WB), une bande d’environ 52 kDa est attendue. Validez la spécificité dans des modèles knock-out ou knock-down et utilisez des contrôles de charge appropriés.
• Dans les applications d’immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte de la nature multilocalisée de FKBP52/FKBP4 (cytoplasme, noyau, mitochondries). Utilisez des marqueurs d’organites pour confirmer la distribution subcellulaire.
• Pour l’ELISA, l’optimisation de l’antigène de revêtement et de la dilution de l’anticorps contribuera à obtenir des rapports signal/bruit robustes.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été indiquée ; toutefois, une validation expérimentale dans les espèces et les types de tissus concernés est recommandée.

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