Anticorps polyclonal anti-FKBP52/FKBP4 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q02790

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FKBP52/FKBP4

• FKBP4 code pour la peptidyl-prolyl cis-trans isomérase FKBP4, communément appelée FKBP52, FKBP59, HBI et p52, et est un membre de la famille des immunophilines.
• Agit comme une immunophiline avec des activités de peptidyl-prolyl cis-trans isomérase (PPIase) et de co-chaperon, facilitant le repliement des protéines et l'assemblage des complexes.
• Fait partie des hétérocomplexes des récepteurs stéroïdiens en interagissant avec la protéine de choc thermique 90 (HSP90), jouant un rôle dans le trafic intracellulaire des récepteurs hormonaux entre le cytoplasme et le noyau.
• Régule la dynamique du cône de croissance neuronal en modulant l'ouverture du canal TRPC1 via son activité isomérase.
• Fonctionne comme un régulateur de la dynamique des microtubules en inhibant la capacité de MAPT/TAU à promouvoir l'assemblage des microtubules.
• Pourrait conférer un rôle protecteur contre le stress oxydatif au sein des mitochondries.
• Se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, y compris le cytoplasme, le cytosol, les mitochondries, le noyau, le cytosquelette et les projections axonales.
• Exprimé largement dans divers tissus, et ses modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation ; les caractéristiques structurales incluent des domaines de répétition TPR.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 220‑459) cible une région centrale de FKBP4, donc l'anticorps peut reconnaître la FKBP4 de pleine longueur et potentiellement des isoformes apparentées si présentes ; vérifiez la spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot (WB), utilisez un poids moléculaire prédit d'environ 52 kDa ; choisissez un protocole de blocage et de détection adapté aux propriétés de l'anticorps polyclonal de lapin.
• En immunohistochimie (IHC‑P), considérez les conditions de démasquage antigénique et validez la coloration dans des tissus positifs connus (par ex., échantillons humains, murins, de rat) avec des contrôles appropriés.
• Lors de la réalisation d'immunoprécipitation (IP) ou d'ELISA, incluez des contrôles négatifs appariés et confirmez la récupération de la protéine cible ; les données de réactivité croisée soutiennent la détection chez les espèces humaine, murine et de rat.

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