Anticorps polyclonal de lapin anti-FKBP38/FKBP8 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14318

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FKBP38/FKBP8

• FKBP38, également connu sous le nom de FKBP8, est une protéine liant le FK506 de 38 kDa et une peptidyl-prolyl cis-trans isomérase (PPiase) appartenant à la famille des immunophilines.
• Elle agit comme une PPiase inactivée de manière constitutive qui devient active lors de sa liaison à la calmoduline et au calcium, fonctionnant comme une chaperonne pour BCL2 et la ciblant vers les mitochondries.
• Le complexe FKBP8/BCL2/calmoduline/calcium module la phosphorylation de BCL2 et interfère probablement avec sa liaison aux cibles pro-apoptotiques, jouant ainsi un rôle dans la régulation de l'apoptose.
• FKBP8 est impliqué dans l'inhibition de l'infection virale par les virus de la grippe A (IAV). Références connexes : PMID:28169297
• Il est localisé à la membrane mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'apoptose mitochondriale et le trafic des protéines.
• La protéine contient des domaines de répétition TPR et une hélice transmembranaire, et est sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjuguaison de type ubiquitine.
• FKBP8 est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau et la rétine, suggérant des fonctions régulatrices spécifiques aux tissus dans les cellules neuronales et rétiniennes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre une région centrale (aa 60–270) de FKBP38/FKBP8 humain, ce qui peut permettre la détection de la forme complète et des isoformes potentielles ; validez toujours la spécificité dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande majeure autour de 45 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des fractions mitochondriales pour une détection optimale.
• Dans les expériences d'immunoprécipitation, la localisation à la membrane mitochondriale peut nécessiter des conditions de lyse optimisées (par exemple, détergents doux) pour préserver les interactions natives.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, un marquage conjoint avec un marqueur mitochondrial (par exemple, MitoTracker ou anti-TOM20) est recommandé pour confirmer la distribution sous-cellulaire attendue.
• Les applications ELISA doivent être validées avec un antigène de revêtement approprié et des contrôles adéquats, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre.

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