Anticorps monoclonal anti-Filamine A pour WB, ELISA - P21333

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Filamine A

• La Filamine A (FLNA) est une protéine liant l'actine également connue sous les noms d'ABP-280, alpha-filamine, protéine endothéliale liant l'actine, filamine-1 ou filamine non musculaire. Elle est codée par le gène FLNA chez l'homme et son poids moléculaire prédit est d'environ 281 kDa.
• Elle favorise la ramification orthogonale des filaments d'actine et relie ces derniers aux glycoprotéines membranaires, constituant un organisateur clé du cytosquelette d'actine cortical.
• La FLNA ancre de nombreuses protéines transmembranaires au cytosquelette d'actine et agit comme échafaudage pour un large éventail de protéines de signalisation cytoplasmique, facilitant la transduction du signal.
• Elle est impliquée dans le guidage axonal et requise pour l'effondrement du cône de croissance médié par SEMA3A dans les neurones, contribuant à la formation correcte des réseaux neuronaux (PubMed:25358863). Références associées : PMID:25358863
• Au niveau sous-cellulaire, la Filamine A se localise dans le cytoplasme, le cortex cellulaire, le cytosquelette d'actine, le péricaryon, les cônes de croissance et les podosomes, ce qui reflète ses rôles dynamiques dans l'architecture et la motilité cellulaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains, ce qui est cohérent avec ses fonctions cytosquelettiques fondamentales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques ; les mutations du gène FLNA sont associées à des pathologies comme la surdité et divers troubles du développement (comme indiqué par les mots-clés de variantes pathogènes).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène de cet anticorps monoclonal de lapin est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (acides aminés 2548‑2647) de la Filamine A humaine. Cette conception permet d'obtenir une bonne spécificité pour la Filamine A et une réactivité potentielle avec les isoformes contenant cet épitope.
• Pour le Western blotting, il est recommandé d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 % ou un gel à gradient) pour séparer la protéine d'environ 281 kDa, et d'optimiser les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire (par exemple en utilisant un transfert humide avec une concentration réduite de méthanol).
• Pour l'ELISA, des protocoles standards directs ou indirects peuvent être utilisés ; réalisez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale adaptée à votre format d'essai spécifique.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris : une validation sur des échantillons d'origine murine est donc recommandée lorsque c'est applicable.
• Intégrez toujours des contrôles positifs (par exemple, lysats de HeLa, HEK293) et négatifs appropriés dans vos expériences pour confirmer la spécificité.

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