Anticorps monoclonal anti-Filaggrine (FLG) de lapin pour WB, ELISA - P20930

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Filaggrine

• La filaggrine (FLG) est une grande protéine riche en histidine et hautement phosphorylée qui sert de composant structurel clé dans la différenciation épidermique.
• Elle agrège les filaments intermédiaires de kératine en macrofibrilles denses et favorise la formation de ponts disulfure, contribuant à la résistance mécanique et à la fonction barrière de la peau.
• La FLG est initialement synthétisée sous forme de profilaggrine et stockée dans les granules de kératohyaline ; lors de la différenciation terminale, elle est clivée protéolytiquement en peptides de filaggrine fonctionnels.
• Au niveau subcellulaire, la filaggrine se localise dans les granules de kératohyaline cytoplasmiques des kératinocytes de la couche granuleuse.
• L'expression tissulaire est principalement dans la peau (stratum granulosum), mais elle est également détectée dans le thymus, l'estomac, les amygdales, les testicules, le placenta, les reins, le pancréas, la glande mammaire, la vessie, la thyroïde, les glandes salivaires et la trachée, avec une absence dans le cœur, le cerveau, le foie, les poumons, la moelle osseuse, l'intestin grêle, la rate, la prostate, le côlon et les glandes surrénales. Dans la peau, elle est principalement exprimée dans le stratum granulosum de l'épiderme. Références associées : PMID:19384417 PMID:1429717
• Les modifications post-traductionnelles incluent une phosphorylation et une citrullination importantes, qui régulent son traitement et sa fonction.
• Les mutations de la FLG sont associées à l'ichtyose vulgaire et à la dermatite atopique, soulignant son rôle dans le maintien de l'intégrité de la barrière cutanée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-92) de la FLG humaine, qui peut reconnaître le précurseur profilaggrine ainsi que la filaggrine traitée. Pensez à inclure des inhibiteurs de protéases lors de la préparation des échantillons pour éviter la dégradation.
• Pour le Western blot, des lysats de kératinocytes de peau humaine (par exemple, cellules HaCaT sous différenciation induite par le calcium) ou des extraits tissulaires de peau peuvent être utilisés pour détecter la profilaggrine pleine longueur d'environ 435 kDa et ses fragments protéolytiques. Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent.
• Cet anticorps convient à l'ELISA ; l'appariement avec un anticorps de détection apparié peut permettre des immunoessais sandwich sensibles pour la quantification de la filaggrine dans les fluides biologiques ou les surnageants cellulaires.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été confirmée ; assurez l'optimisation des protocoles spécifiques à l'espèce lors de l'utilisation d'échantillons non humains.

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