Anticorps monoclonal de lapin Anti-Filaggrine (FLG) pour IF-P, IHC-P, ELISA - P20930

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Filaggrine

• La filaggrine (FLG, également connue sous les noms FLG1, ATOD2, FLG-1) est une grande protéine hautement phosphorylée codée par le gène FLG (GeneID : 2312) et joue un rôle essentiel dans la différenciation terminale de l'épiderme.
• Elle agrège les filaments intermédiaires de kératine en macrofibrilles denses et alignées, contribuant à l'intégrité structurelle de la couche cornée.
• La filaggrine favorise également la formation de liaisons disulfure entre les filaments intermédiaires de kératine, stabilisant davantage le réseau de kératine lors de la cornification.
• La protéine se localise dans les granules de kératohyaline cytoplasmiques de la couche granuleuse de l'épiderme, et est libérée lors de la différenciation terminale pour former l'enveloppe cellulaire cornée.
• Son expression est prédominante dans la peau, en particulier dans le stratum granulosum, mais elle est également détectée dans d'autres tissus épithéliaux tels que le thymus, l'estomac, les amygdales, les testicules, le placenta, les reins, le pancréas, la glande mammaire, la vessie, la thyroïde, les glandes salivaires et la trachée (PubMed:19384417, PubMed:1429717). Références associées : PMID:19384417 PMID:1429717
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une phosphorylation extensive, une citrullination et une liaison au calcium, qui régulent son traitement protéolytique et sa fonction (Mots-clés : Phosphoprotéine, Citrullination, Calcium).
• Les mutations du gène FLG sont associées à l'ichtyose vulgaire et à la dermatite atopique (ATOD2), soulignant son importance dans la fonction de barrière cutanée (Mots-clés : Ichtyose).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène recombinant couvre un fragment de la filaggrine humaine ; il est recommandé de valider la réactivité dans des modèles de tissu cutané humain endogène pour confirmer la spécificité.
• Pour l'IHC-P, les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation en raison de la structure large et répétitive de la filaggrine ; envisagez d'utiliser un démasquage thermique à pH 6 ou 9.
• Pour l'IF-P, une perméabilisation avec 0,1 à 0,3 % de Triton X-100 est souvent efficace pour accéder aux granules cytoplasmiques ; testez le temps de perméabilisation et la concentration du détergent.
• Pour l'ELISA, l'appariement avec un deuxième anticorps dirigé contre un épitope distant ou l'utilisation d'un format sandwich peut améliorer la sensibilité ; validez indépendamment les conditions du tampon.

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