Anticorps monoclonal de lapin anti-chaîne alpha de fibrinogène (FGA) pour WB, IHC-P, ELISA - P02671

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne alpha de fibrinogène

• La chaîne alpha de fibrinogène (FGA) est un composant du facteur de coagulation sanguine fibrinogène, avec les chaînes bêta (FGB) et gamma (FGG). Elle est clivée par la thrombine pour former des monomères de fibrine qui se polymérisent en un caillot de fibrine insoluble, essentiel à l'hémostase.
• Au-delà de la formation du caillot, la fibrine facilite la réparation précoce des plaies en stabilisant les lésions et en guidant la migration cellulaire lors de la ré-épithélialisation.
• Le fibrinogène maternel est nécessaire au succès de la grossesse, et le dépôt de fibrine joue un rôle protecteur dans les infections en prévenant les hémorragies médiées par l'IFNG et en modulant l'immunité innée et à médiation lymphocytaire T.
• La FGA augmente l'expression de SELP sur les plaquettes activées via une voie dépendante d'ITGB3, contribuant à l'activité plaquettaire sans être absolument requise pour la formation de thrombus in vivo.
• La protéine est sécrétée dans le plasma sanguin, où elle circule à haute concentration en tant que précurseur soluble.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'épissage alternatif, la formation de ponts disulfure, la glycosylation, la phosphorylation, l'hydroxylation et la formation de liaisons isopeptidiques, reflétant une complexité structurelle et fonctionnelle.
• Les mutations de la FGA sont associées à des troubles de la coagulation et à l'amylose.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 700-800, une région C-terminale. Cela peut permettre la détection de la FGA pleine longueur et de certains isoformes d'épissage ; vérifier dans les lysats d'échantillons pertinents.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions SDS-PAGE standard avec des agents réducteurs ; le poids moléculaire prédit est d'environ 95 kDa, mais dans des conditions réductrices, les chaînes de fibrinogène se dissocient en chaînes alpha, bêta et gamma individuelles.
• Pour l'IHC-P, une récupération antigénique peut être nécessaire. Optimisez avec un tampon citrate ou EDTA et validez sur des tissus humains positifs connus (par ex. foie, placenta) et des échantillons de rat présentant une réactivité croisée.
• Dans les applications ELISA, la nature monoclonale de cet anticorps le rend adapté à la fois pour la capture et la détection ; évaluez les conditions de tampon et les concentrations de revêtement pour votre format de dosage spécifique.
• Bien que la réactivité croisée avec le rat soit confirmée, effectuez toujours un test de compatibilité initial pour votre modèle expérimental.

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