Anticorps monoclonal de lapin anti-Fibrillarine/U3 RNP pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22087

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Fibrillarine/U3 RNP

• La fibrillarine est une ARNr 2'-O-méthyltransférase, également appelée antigène sclérodermique nucléolaire de 34 kDa, histone-glutamine méthyltransférase et fibrillarine U6 snRNA 2'-O-méthyltransférase.
• Elle catalyse la méthylation site-spécifique du 2'-hydroxyle des groupes ribose dans l'ARN pré-ribosomique, guidée par les snoRNAs boîte C/D. Références associées : PMID:30540930
• Elle agit comme une protéine méthyltransférase en méthylant l'histone H2A sur la glutamine 105 (H2AQ104me), ce qui réduit la liaison du complexe FACT au locus de l'ADN ribosomique 35S. Références associées : PMID:24352239, PMID:30540930
• Elle méthyle l'ARNsn U6 sur des sites 2'-O spécifiques au sein des complexes RNP boîte C/D, une modification essentielle à la fidélité de l'épissage des ARNm. Références associées : PMID:32017898
• Elle est un composant intégral du processome de la petite sous-unité (SSU), le premier précurseur de la petite sous-unité ribosomique, et est essentielle à la biogenèse des ribosomes. Références associées : PMID:34516797
• Elle se localise principalement dans le nucléole et le nucléoplasme du noyau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaison isopeptidique et la conjugaison à l'ubiquitine ; elle est elle-même méthylée et contient des domaines de liaison à l'ARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, une bande d'environ 34 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire adaptés pour la confirmation.
• La région de l'immunogène (acides aminés 222-321) est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée ; validez les performances dans votre système d'échantillon spécifique.
• En immunofluorescence ou en ICC, la localisation nucléolaire doit être évidente ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour la détection de cibles nucléaires.
• Pour l'immunoprécipitation, vérifiez la compatibilité de l'anticorps avec votre tampon d'extraction et envisagez d'inclure un contrôle sans anticorps.
• Pour les applications ELISA, évaluez les conditions de revêtement et utilisez un contrôle positif connu tel que le peptide immunogène pour établir les paramètres du test.

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