Anticorps monoclonal Anti-FHIT pour WB, ELISA - P49789

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FHIT

• FHIT (protéine fragile à triade d'histidine), également appelée FRA3B ou AP3Aase, appartient à la superfamille des triades d'histidine et agit comme une dinucléoside triphosphate hydrolase.
• Elle possède plusieurs activités enzymatiques : elle clive l'Ap3A en AMP et ADP (PubMed:12574506, PubMed:15182206, PubMed:8794732), hydrolyse également l'Ap4A, et présente des activités d'adénylsulfatase, d'adénosine 5'-monophosphoramidase et d'adénylsulfate-ammonie adénylyltransférase (PubMed:18694747, PubMed:26181368). Références associées : PMID:12574506, PMID:15182206, PMID:8794732, PMID:18694747, PMID:26181368
• FHIT module l'activation transcriptionnelle par CTNNB1, influençant l'expression de gènes tels que CCND1 et BIRC5 (PubMed:18077326). Références associées : PMID:18077326
• Elle joue un rôle dans l'induction de l'apoptose via la signalisation SRC et AKT1 (PubMed:16407838) et inhibe la dégradation de p53/TP53 médiée par MDM2, favorisant l'apoptose dépendante de p53 (PubMed:15313915). Références associées : PMID:16407838, PMID:15313915
• La fonction apoptotique nécessite une liaison à l'Ap3A ou à des composés apparentés ; la forme mitochondriale augmente l'absorption de calcium, contribuant à l'apoptose (PubMed:12574506, PubMed:19622739). Références associées : PMID:12574506, PMID:19622739
• FHIT se localise dans le cytoplasme, la mitochondrie et le noyau.
• Elle est exprimée à faible niveau dans tous les tissus : la FHIT phosphorylée est détectée dans le foie et les reins, mais absente dans le cerveau, les poumons et les lignées cellulaires tumorales.
• En tant que phosphoprotéine, FHIT est impliquée dans l'apoptose, la régulation transcriptionnelle et la suppression tumorale ; elle se lie aux nucléotides et nécessite du manganèse pour son activité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 1-100 de la FHIT humaine) cible la région N-terminale conservée, qui est partagée entre l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée en WB et ELISA.
• Pour le WB, attendez une bande à environ 17 kDa. Utilisez des contrôles positifs tels que des lysats de foie ou de reins où la FHIT phosphorylée est détectable, et optimisez la quantité chargée en raison de la faible expression endogène.
• En ELISA, utilisez l'anticorps avec des tampons de revêtement appropriés et validez-le avec la protéine FHIT recombinante ou des lysats cellulaires.

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