Anticorps Monoclonal Anti-FGG pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P02679

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Chaîne Gamma du Fibrinogène

• FGG code la chaîne gamma du fibrinogène, une glycoprotéine qui, avec les chaînes alpha (FGA) et bêta (FGB), polymérise pour former une matrice de fibrine insoluble, essentielle à la formation de caillots sanguins.
• La protéine joue une fonction majeure dans l'hémostase en tant que composant principal des caillots sanguins et stabilise également les blessures lors de la réparation précoce en guidant la migration cellulaire lors de la ré-épithélialisation.
• En plus de l'hémostase, elle améliore l'expression de SELP sur les plaquettes activées via une voie dépendante de l'ITGB3, bien qu'elle ne soit pas absolument requise pour la formation de thrombus in vivo.
• Le fibrinogène maternel est essentiel pour une grossesse réussie, et le dépôt de fibrine protège contre les hémorragies médiées par l'IFNG lors de l'infection, tout en facilitant les réponses immunitaires antibactériennes via les voies innées et des lymphocytes T.
• La chaîne gamma du fibrinogène est sécrétée et détectée dans le plasma sanguin.
• Le gène subit un épissage alternatif, et la protéine mature présente des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la sulfatation et la formation de ponts disulfures ; elle lie le calcium et contient des domaines enroulés en hélice (coiled-coil).
• Les variantes pathologiques de FGG sont associées à des troubles hémorragiques, et son réticulation par des liaisons iso-peptidiques est critique pour la stabilité du caillot.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 169-433 du FGG humain, une région proche de l'extrémité C‑terminale. Cette conception peut permettre de reconnaître la protéine pleine longueur et certains variants d'épissage ; confirmez la spécificité dans votre matrice d'échantillon.
Le Western blot, attendez-vous à des bandes autour de 49 kDa et 52 kDa en fonction des modifications post‑traductionnelles ; incluez toujours des témoins de charge appropriés et validez avec des échantillons traités et non traités.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les étapes de perméabilisation pour la détection de la protéine sécrétée ; la fixation au paraformaldéhyde est souvent compatible.
IHC‑P, testez les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, citrate chauffé pH 6,0) et validez avec des témoins de tissus positifs tels que le placenta ou le foie.
• Un ELISA direct peut être utilisé pour la détection quantitative du fibrinogène dans le plasma ou les échantillons purifiés ; assurez-vous que le revêtement par l'anticorps répond aux exigences du test.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain ; si utilisé chez d'autres espèces, effectuez des expériences de validation dans votre système.

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