Anticorps polyclonal anti-FGFR3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22607

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du FGFR3

• Le FGFR3 (récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes) est une tyrosine kinase réceptrice qui se lie aux facteurs de croissance des fibroblastes, régulant ainsi des processus cellulaires clés tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose.
• Il joue un rôle essentiel dans la différenciation des chondrocytes et le développement squelettique ; le FGFR3 est nécessaire à la minéralisation osseuse normale par les ostéoblastes et régule à la fois l'ostéogenèse et le remodelage osseux postnatal.
• Après liaison du ligand, le FGFR3 déclenche plusieurs cascades de signalisation intracellulaires, notamment les voies MAPK/ERK (via la phosphorylation de FRS2 et le recrutement de GRB2, SOS1) et AKT1, ainsi que la production de seconds messagers diacylglycérol et inositol 1,4,5-trisphosphate médiée par PLCG1.
• Le FGFR3 est également impliqué dans la régulation du métabolisme de la vitamine D.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, les vésicules cytoplasmiques et le réticulum endoplasmique ; il existe un isoforme sécrété (isoforme 3) qui conserve la capacité de liaison au FGF et peut moduler la signalisation.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, les reins et les testicules ; pendant le développement fœtal, une forte expression est observée dans les reins, les poumons, l'intestin grêle et le cerveau. Les cellules fibroblastiques expriment à la fois l'isoforme 1 et l'isoforme 2, tandis que les cellules épithéliales n'expriment que l'isoforme 2.
• Les mutations conduisant à l'activation constitutive du FGFR3 sont associées à la craniosynostose, diverses formes de nanisme, la surdité et le cancer. La surexpression ou l'activation aberrante favorise la phosphorylation de STAT1, STAT5A/B et SHP2, entraînant une signalisation oncogénique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible les acides aminés 700-806 au sein du domaine tyrosine kinase intracellulaire du FGFR3 ; ainsi, l'anticorps détecte la portion cytoplasmique du récepteur. Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, assurez une perméabilisation adéquate pour permettre l'accès à cet épitope.
• En WB, l'anticorps est censé reconnaître le FGFR3 à environ 88 kDa. Incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires exprimant le FGFR3) et des contrôles négatifs pour valider la spécificité dans votre système expérimental.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l'optimisation des concentrations de revêtement et l'appariement avec d'autres anticorps anti-FGFR3 sont recommandées.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec le FGFR3 de souris et de rat, ce qui en fait un outil potentiel pour les études sur modèles rongeurs. Confirmez la réactivité croisée et la spécificité du signal dans vos modèles avant les expériences à grande échelle.

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