Anticorps monoclonal anti-FGFR2 (validé KO) pour WB, ELISA - P21802

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FGFR2

• FGFR2 (Fibroblast growth factor receptor 2, récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes) est un récepteur tyrosine kinase qui se lie aux facteurs de croissance des fibroblastes, régulant la prolifération cellulaire, la différenciation, la migration, l'apoptose et le développement embryonnaire.
• L'épissage alternatif génère des isoformes telles que BEK (isoforme épithéliale) et KGFR (récepteur du facteur de croissance des kératinocytes), qui possèdent des spécificités de liaison aux ligands distinctes.
• Les voies de signalisation principales impliquent la phosphorylation de PLCG1, FRS2 et PAK4, conduisant à l'activation des cascades RAS-MAPK, AKT1 et STAT1.
• FGFR2 est essentiel à la différenciation des ostéoblastes et au développement du squelette ; il favorise la prolifération des ostéoblastes immatures mais induit l'apoptose des ostéoblastes matures.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, l'appareil de Golgi, les vésicules cytoplasmiques et des formes sécrétées ; l'internalisation et la dégradation régulent la signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la formation de ponts disulfure, la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui affectent la stabilité et la signalisation de la protéine.
• Les mutations génétiques de FGFR2 sont associées à la craniosténose, la dysplasie ectodermique, le syndrome lacrimo-auriculo-dento-digital et d'autres dysplasies squelettiques.
• FGFR2 est classé sous les mots-clés : épissage alternatif, proto-oncogène et protéine tyrosine kinase, ce qui met en évidence son rôle dans le cancer et le développement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est validé par KO, ce qui signifie que sa capacité à reconnaître spécifiquement FGFR2 a été confirmée sur des lignées cellulaires knock-out ; utilisez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour vos expériences de Western blot et d'ELISA.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) du FGFR2 humain ; à noter que cette région est potentiellement conservée entre les isoformes et les espèces, ce qui explique la réactivité croisée rapportée avec l'humain, la souris et le rat.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 92 kDa ; validez votre résultat dans le système d'échantillon adapté et tenez compte des variants d'épissage ou des produits de dégradation potentiels.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant la protéine FGFR2 recombinante ou des lysats cellulaires ; validez dans la matrice d'échantillon concernée.
• Lorsque vous étudiez la signalisation de FGFR2, associez cet anticorps à des anticorps spécifiques de la phosphorylation ou à des essais d'activation du récepteur pour évaluer la modulation fonctionnelle.

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