Anticorps polyclonal de lapin anti-FGF2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09038

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du FGF2

• Agit comme un ligand pour les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4) et l'intégrine ITGAV:ITGB3, médiant des cascades de signalisation qui régulent la survie cellulaire, la prolifération, la différenciation et la migration. Références connexes : PMID:8663044 PMID:28302677
• Fonctionne comme un mitogène puissant in vitro, stimulant la division cellulaire dans divers types de cellules. Références connexes : PMID:1721615 PMID:3732516 PMID:3964259
• Induit l'angiogenèse, favorisant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus critique dans le développement et la progression tumorale. Références connexes : PMID:23469107 PMID:28302677
• Mediate la phosphorylation de ERK1/2, contribuant à la différenciation des fibres de la lentille rétinienne. Références connexes : PMID:29501879
• Est un facteur de croissance lié à l'héparine, ce qui améliore sa stabilité et son interaction avec les récepteurs.
• Se localise à la fois dans le noyau et dans l'espace extracellulaire sécrété, suggérant des rôles de signalisation intracrine et paracrine.
• Exprimé dans les cellules de la granulosa et les cellules du cumulus, ainsi que dans les cellules du carcinome hépatocellulaire, mais pas dans le tissu hépatique non cancéreux, indiquant des rôles potentiels dans la reproduction et le cancer.
• Appartient à la famille FGF et est également connu sous le nom de facteur de croissance des fibroblastes basique (bFGF) et de facteur de croissance lié à l'héparine 2 (HBGF-2).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 143-288) du FGF2 humain, ce qui peut permettre la détection de la forme complète et de certaines formes tronquées.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire théorique est d'environ 31 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages de bandes. Validez la détection avec des témoins positifs appropriés.
• En immunohistochimie, envisagez d'optimiser la récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate médié par la chaleur) et incluez des témoins d'isotype pour confirmer la spécificité.
• Pour l'immunofluorescence, la perméabilisation est requise pour la coloration du noyau ; testez les conditions de fixation (par exemple, PFA à 4 %) pour équilibrer le signal et la morphologie.
• Les performances ELISA peuvent être évaluées en enduisant directement l'antigène ou en utilisant un format sandwich avec une paire d'anticorps appariée.

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