Anticorps polyclonal de lapin anti-FGF2 pour WB, ELISA - P09038

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FGF2

• FGF2, également appelé facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) ou facteur de croissance 2 liant l'héparine (HBGF-2), est codé par le gène FGF2 (FGFB).
• Agit comme ligand à haute affinité pour les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4, et se lie également à l'intégrine ITGAV:ITGB3 en tant que co-récepteur nécessaire à la signalisation.
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• Fonctionne comme un mitogène puissant, régulant la survie cellulaire, la prolifération, la différenciation et la migration dans divers types cellulaires.
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• Promeut l'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir du système vasculaire préexistant.
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• Médie la phosphorylation d'ERK1/2 (MAPK1/3) et induit ainsi la différenciation des fibres du cristallin rétinien.
  Références associées : PMID:29501879
• La localisation subcellulaire comprend la sécrétion dans l'espace extracellulaire et la translocation nucléaire ; FGF2 contient un domaine de liaison à l'héparine et peut être libéré par voie de sécrétion protéique non conventionnelle.
• Il est exprimé dans les cellules de la granulosa et du cumulus, ainsi que dans les cellules d'hépatocarcinome, mais pas dans le tissu hépatique normal, ce qui indique un rôle potentiel dans la tumorigenèse.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination ; une initiation alternative de la traduction produit des isoformes avec des extrémités N différentes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100-200 du FGF2 humain. Compte tenu de la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat, l'alignement de séquence dans cette région est probablement conservé ; cependant, les utilisateurs doivent vérifier la réactivité dans leurs systèmes expérimentaux spécifiques.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 31 kDa est attendue dans des conditions réductrices. En raison de l'initiation alternative de la traduction, plusieurs isoformes de 18 à 34 kDa peuvent être observées selon le type cellulaire et les conditions de lyse.
• Les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité entre lots. Il est conseillé de titrer l'anticorps et d'inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés dans chaque essai.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; la concentration de travail optimale doit être déterminée de manière empirique. Envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal pour améliorer la spécificité si nécessaire.
• Conserver et manipuler conformément aux instructions du fabricant ; évitez les cycles de gel-dégel répétés pour préserver l'activité.

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