Anticorps monoclonal anti-FGF1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P05230

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FGF1

• FGF1, également connu sous le nom de facteur de croissance des fibroblastes acide (aFGF), facteur de croissance des cellules endothéliales (ECGF) et facteur de croissance liant l'héparine 1 (HBGF-1), est un membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes qui agit comme un puissant mitogène et régule la survie cellulaire, la division, l'angiogenèse, la différenciation et la migration. Références associées : PMID:18441324 PMID:20422052
• Il agit comme un ligand pour le récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1) et l'intégrine ITGAV:ITGB3, nécessitant de l'héparine pour la liaison et l'activation du récepteur. La liaison du ligand induit la dimérisation et l'autophosphorylation de FGFR1, initiant des cascades de signalisation en aval incluant les voies MAPK/ERK et AKT1. Références associées : PMID:18441324 PMID:20422052
• FGF1 peut induire l'angiogenèse, un processus crucial pour le développement vasculaire et la réparation tissulaire. Références associées : PMID:23469107
• La protéine est principalement exprimée dans le rein et le cerveau, avec des niveaux plus faibles dans le cœur et le muscle squelettique, reflétant ses rôles spécifiques aux tissus.
• La localisation subcellulaire comprend la sécrétion, le cytoplasme, le cortex cellulaire, le cytosol et le noyau, indiquant des compartiments fonctionnels diversifiés.
• Les modifications post-traductionnelles de FGF1 incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• FGF1 est impliqué dans les processus de développement et est classé comme un facteur de croissance liant l'héparine, soulignant son rôle dans la signalisation cellulaire et les interactions avec la matrice extracellulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de FGF1 est de 17 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner des bandes observées à des tailles légèrement différentes. Validez la spécificité de l'anticorps en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour détecter FGF1 dans ses états cytoplasmique, nucléaire ou sécrété, selon le contexte cellulaire.
• Pour les applications ELISA, utilisez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après avoir confirmé sa réactivité avec la protéine FGF1 recombinante et des échantillons biologiques.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été documentée ; les chercheurs travaillant avec ces espèces doivent valider l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents et prendre en compte les différences potentielles dans les niveaux d'expression protéique.

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