Anticorps polyclonal anti-FGD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P98174

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FGD1

• FGD1 (protéine 1 contenant les domaines FYVE, RhoGEF et PH), également connue sous le nom de protéine de dysplasie facio-génitale 1 ou ZFYVE3, est un facteur d'échange de nucléotides guanyliques (GEF) pour la petite GTPase CDC42.
• En catalysant l'échange du GDP contre le GTP, elle active CDC42, régulant ainsi le cytosquelette d'actine et la forme cellulaire, ainsi que la formation de projections cellulaires telles que les lamellipodes et les ruffles membranaires.
• La protéine contient des domaines FYVE, RhoGEF (DH) et PH, le domaine FYVE se liant au phosphatidylinositol 3-phosphate et le module DH-PH médiant l'activité d'échange de nucléotides.
• FGD1 se localise dans le cytoplasme et s'associe au cytosquelette, en particulier au niveau des lamellipodes et des ruffles membranaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans le remodelage du cytosquelette.
• Elle est exprimée dans le cœur, le cerveau, les poumons, les reins et le placenta fœtaux, avec des niveaux plus faibles dans les tissus adultes, y compris le cœur, le cerveau, les poumons, le pancréas et les muscles squelettiques.
• Exprimée de manière ubiquitaire et phosphorylée, FGD1 est classée sous les mots-clés incluant Projection cellulaire, Cytoplasme, Cytosquelette et Facteur de libération de guanine-nucléotide.
• Les mutations de FGD1 provoquent la dysplasie facio-génitale (syndrome d'Aarskog-Scott), une maladie liée à l'X caractérisée par des anomalies cranio-faciales, squelettiques et urogénitales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une séquence située entre les acides aminés 700 et 800 de la protéine humaine FGD1 ; alignez cette région avec les orthologues de souris et de rat pour confirmer la conservation de l'épitope et la réactivité croisée attendue.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 107 kDa ; optimisez les conditions de migration et de transfert pour les grandes protéines, et validez la spécificité de la bande en utilisant des contrôles positifs appropriés.
• En IHC-P et IF/ICC, considérez que FGD1 se localise dans le cytoplasme et le cytosquelette ; les protocoles de perméabilisation et de fixation doivent être ajustés en conséquence, et le signal peut être enrichi au niveau des lamellipodes et des ruffles.
• ELISA : déterminez la concentration optimale de revêtement de l'anticorps ou de l'antigène pour les formats indirects ou sandwich, et incluez une validation pertinente avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires.

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