Anticorps Polyclonal Anti-Chaîne Lourde de Ferritine pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02794

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Chaîne Lourde de Ferritine

• La chaîne lourde de ferritine (FTH1, également connue sous le nom de FTH, FTHL6, protéine 15 inductrice de la prolifération cellulaire) est une protéine clé de stockage du fer appartenant à la famille des ferritines. Elle s'assemble en une coquille de 24 sous-unités pour stocker le fer sous une forme soluble et non toxique.
• La protéine possède une activité ferroxydase, catalysant l'oxydation de Fe²⁺ en Fe³⁺ et facilitant ainsi le dépôt de fer sous forme d'hydroxydes ferriques dans la cage de ferritine (PubMed:9003196).
  Références connexes : PMID:9003196
• Au-delà du stockage, la chaîne lourde de ferritine médie la livraison du fer aux cellules, y compris une capture spécialisée dans les cellules de la capsule rénale en développement, et participe au trafic intracellulaire du fer.
• Sa dégradation lysosomale est régulée par le récepteur de cargaison NCOA4, qui dirige la ferritine vers les autophagosomes pour la libération du fer, un processus critique pour l'homéostasie cellulaire du fer (PubMed:24695223, PubMed:26436293).
  Références connexes : PMID:24695223 PMID:26436293
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, les lysosomes et les vésicules cytoplasmiques telles que les autophagosomes, reflétant son rôle dynamique dans le stockage et le recyclage du fer.
• La protéine est exprimée dans le foie, un organe majeur de stockage du fer, et son expression peut être régulée par les niveaux de fer et le stress oxydatif.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, ainsi que son activité oxydoréductase, ajustent finement la fonction et la stabilité de la ferritine ; la molécule est également impliquée dans la neurodégénérescence.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène comprend la chaîne lourde de ferritine humaine complète (aa 1-183), ce qui rend cet anticorps polyclonal adapté pour détecter les conformations natives de la protéine dans plusieurs applications.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 21 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 12-15 % pour une séparation optimale.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) doivent être optimisées pour chaque type de tissu ; validez avec des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Lors de l'utilisation de l'immunofluorescence (IF/ICC), les méthodes de fixation et de perméabilisation peuvent influencer le signal ; testez la fixation au méthanol ou au paraformaldéhyde avec une perméabilisation au Triton X-100.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps monoclonal dirigé contre un épitope non chevauchant peut améliorer les performances de l'essai — validez dans le système d'échantillon pertinent.

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