Anticorps monoclonal de lapin anti-FEN-1 pour WB, IHC-P, ELISA - P39748

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FEN-1

• Code pour la Flap endonucléase 1 (FEN-1), également connue sous le nom de DNase IV, Flap endonucléase 1 spécifique de structure et Facteur de maturation 1 (MF1).
• Agit comme une nucléase spécifique de structure possédant à la fois une activité 5'-flap endonucléase et 5'-3' exonucléase, essentielle pour la réplication et la réparation de l'ADN.
• Pendant la réplication de l'ADN, clive la structure de flap en saillie 5' générée par la synthèse par déplacement, permettant la ligature des fragments d'Okazaki.
• Participe à la réparation par excision de bases à long fragment (LP-BER) en clivant au sein des flaps terminés par des sites apuriniques/apyrimidiques (AP).
• Agit comme facteur de stabilisation du génome, empêchant la formation de structures secondaires d'ADN susceptibles d'entraîner des duplications et des délétions.
• Présente également une activité 5'-3' exonucléase sur l'ADN double brin nické/avec espace, une activité RNase H, et est impliqué dans la réparation de l'ADN ribosomique et de l'ADN mitochondrial.
• Se localise au niveau du noyau, du nucléole, du nucléoplasme et de la mitochondrie.
• Il est soumis à des modifications : acétylation, méthylation et phosphorylation, avec un poids moléculaire d'environ 43 kDa (42,6 kDa calculé).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique situé dans la région des acides aminés 250 à 350 ; tenez compte de cet élément lors de l'évaluation de la réactivité avec les isoformes ou les fragments de clivage.
• Pour le Western blot (WB), attendez une bande proche de 43 kDa ; incluez des contrôres de lyse appropriés et validez le chargement.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), un traitement de récupération d'antigène peut être nécessaire ; optimisez les conditions et incluez des contrôles tissulaires pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, testez le revêtement de l'antigène et les concentrations d'anticorps dans les matrices d'échantillons pertinentes ; l'association avec un anticorps de détection peut améliorer les performances.

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