Anticorps polyclonal anti-FCHO2 pour WB et ELISA - Q0JRZ9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FCHO2

• FCHO2, ou protéine 2 à domaine F-BAR uniquement, est un acteur clé des premières étapes de l'endocytose médiée par la clathrine, agissant comme un facteur de liaison et de courbure membranaire qui facilite la formation des vésicules recouvertes de clathrine.
• Il se lie préférentiellement aux membranes enrichies en phosphatidylsérine et en phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI(4,5)P2), des composants lipidiques courants de la membrane plasmique, reliant ainsi la courbure membranaire au recrutement du cargo.
• FCHO2 recrute des protéines adaptatrices, comme le complexe AP-2, et d'autres facteurs endocytiques vers les puits recouverts de clathrine naissants, une étape critique pour l'assemblage de la machinerie endocytique fonctionnelle.
• La protéine médie à la fois l'endocytose dépendante d'AP-2, illustrée par la capture du récepteur de la transferrine, et les voies indépendantes d'AP-2, comme l'internalisation du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDL).
• Au niveau subcellulaire, FCHO2 se localise à la membrane plasmique et aux puits recouverts de clathrine, ce qui est cohérent avec son rôle dans la formation des vésicules.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris la phosphorylation et l'ubiquitination (formation de liaison isopeptide), régulent la fonction de FCHO2, tandis que l'épissage alternatif génère de multiples isoformes (Mots-clés UniProt : Phosphoprotéine, Conjugaison Ubl, Épissage alternatif).
• Son poids moléculaire prédit est d'environ 89 kDa, et il a été identifié par des approches de protéomique (Protéome de référence, Identification protéomique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-300) du FCHO2 humain, ce qui peut permettre la reconnaissance de la protéine pleine longueur ainsi que d'isoformes potentielles résultant d'un épissage alternatif. Les chercheurs doivent valider la spécificité des isoformes dans leur contexte expérimental.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire calculé de FCHO2 est de 89 kDa. Il est conseillé d'inclure des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de cellules humaines ou murines) et d'optimiser la dilution de l'anticorps pour la spécificité du signal.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour détecter FCHO2 dans des échantillons ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection et de valider par rapport à des étalons connus.
• Une réactivité croisée avec le FCHO2 humain et murin a été notée, mais en raison de la nature polyclonale de l'anticorps, les performances doivent être vérifiées dans les espèces et types de tissus pertinents.

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