Anticorps polyclonal Anti-FCGR2A pour WB, IF-P, ELISA - P12318

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FCGR2A

• Le gène FCGR2A code pour le récepteur II-a de la région Fc de l'immunoglobuline gamma à faible affinité (FcγRIIa), également appelé CD32 ou CDw32, qui appartient à la superfamille des récepteurs immunologiques.
• Ce récepteur se lie avec une faible affinité à la région Fc des anticorps IgG, initiant des réponses immunitaires cellulaires telles que la phagocytose des antigènes opsonisés et l'élimination des complexes immuns.
• FcγRIIa est exprimé à la surface des cellules immunitaires, notamment les monocytes, les neutrophiles et les plaquettes éosinophiles, où il médie la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (CCDA) et la libération de cytokines.
• Au niveau sous-cellulaire, il se localise sur la membrane cellulaire sous forme de protéine transmembranaire de type I à passage unique, ses domaines extracellulaires de type immunoglobuline étant responsables de la liaison du ligand.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, qui régulent sa signalisation via les motifs d'activation à base de tyrosine associés aux immunorécepteurs (ITAM) présents dans son domaine cytoplasmique.
• L'épissage alternatif du gène FCGR2A génère plusieurs isoformes, et les polymorphismes génétiques (ex : H131R) influencent l'affinité pour les sous-classes d'IgG et la susceptibilité aux maladies.
• Les mots-clés associés à cette protéine incluent ponts disulfures, peptide signal et hélice transmembranaire, ce qui reflète ses caractéristiques structurelles en tant que récepteur de signalisation lié à la membrane.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre une grande partie du domaine extracellulaire (aa 34-316), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître des épitopes extracellulaires, le rendant adapté à l'immunofluorescence sur cellules vivantes ou à la cytométrie en flux dans des conditions natives.
• Pour le Western blot, les conditions dénaturantes et réductrices peuvent affecter la détection ; une bande d'environ 35 kDa (valeur prédite) est attendue, mais la glycosylation peut entraîner un poids moléculaire apparent plus élevé.
• En immunofluorescence, une perméabilisation peut être nécessaire pour la coloration intracellulaire, bien que la localisation membranaire doive être prise en compte ; optimisez les protocoles de fixation/perméabilisation.
• Pour l'ELISA, un revêtement avec du FcγRIIa recombinant ou des lysats cellulaires peut être utilisé ; la nature polyclonale de l'anticorps peut offrir une haute sensibilité.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; validez-la dans les types de tissus/cellules concernés, car l'homologie de séquence varie.

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