Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-FCER1G pour WB, ELISA - P30273
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Anticorps polyclonal anti-FCER1G pour WB, ELISA - P30273

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-FCER1G pour WB, ELISA - P30273

Numéro d'article : CM0013730

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Souris, Rat
Poids moléculaire
10 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit FCER1G Rabbit pAb
Remarques / Alias FCRG; FCER1G
Espèce Humain
GeneID (Humain) 2207
GeneID 2207
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 19-86 de la protéine FCER1G humaine (NP_004097.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, ELISA
Réactivité croisée Souris, Rat
SWISS P30273
Poids de la protéine 10 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de FCER1G

  • FCER1G code pour la sous-unité gamma du récepteur haute affinité de l'immunoglobuline E, également appelée FcRgamma.
  • C'est une protéine adaptatrice contenant un motif d'activation à base de tyrosine (ITAM) qui transmet les signaux d'activation depuis divers immunorécepteurs.
  • En tant que composant du récepteur IgE haute affinité, il médie la signalisation inflammatoire allergique dans les mastocytes.
  • Il s'associe aux récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires CLEC4D et CLEC4E pour former des complexes de signalisation dans les cellules myéloïdes.
  • La liaison du tréhalose 6,6'-dimycolate (TDM) mycobactérien au complexe récepteur déclenche la phosphorylation de l'ITAM, activant SYK, CARD9 et NF-kappa-B.
  • Il est impliqué dans l'activation des neutrophiles et des plaquettes médiée par les intégrines.
  • Il est localisé au niveau sous-cellulaire sur la membrane cellulaire.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent le clivage du peptide signal, la formation de liaisons disulfure et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 19-86 de FCER1G humain, couvrant le domaine extracellulaire prédit. Cette conception peut favoriser la détection de la forme mature glycosylée.
  • Pour le Western blot, il est recommandé d'utiliser un gel de 12-15% pour séparer la bande protéique d'environ 10 kDa, et d'ajouter des agents réducteurs pour rompre les dimères liés par des ponts disulfure.
  • Pour l'ELISA, assurez-vous que le tampon de revêtement et les conditions de détection sont optimisés pour les antigènes recombinants ou peptidiques.
  • Validez l'anticorps dans le système d'échantillon correspondant, en incluant des contrôles positifs et négatifs.

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