Anticorps Polyclonal Anti-FCAR pour WB, IF/ICC, ELISA - P24071

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du FCAR (CD89)

• Le FCAR, également connu sous le nom de CD89, est une glycoprotéine transmembranaire de type I et le récepteur de l'immunoglobuline alpha (IgA), appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• La protéine médie des fonctions effectrices immunitaires telles que la production de cytokines, la phagocytose et la dégranulation lors de sa liaison aux complexes immuns IgA.
• Le FCAR est exprimé de manière différentielle dans les cellules myéloïdes : les monocytes expriment les trois principaux isoformes (A.1, A.2, A.3), tandis que les macrophages alvéolaires expriment généralement un seul isoforme de surface.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire ; de plus, des formes sécrétées peuvent être générées par épissage alternatif ou clivage protéolytique.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent deux domaines Ig-like extracellulaires, une seule hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique dépourvue de motifs de signalisation classiques ; la signalisation se produit par l'association avec la chaîne γ commune des FcR.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée à plusieurs sites et la formation de ponts disulfures, contribuant à la stabilité et à la liaison du ligand.
• Les études fonctionnels impliquent le FCAR dans l'immunité systémique et muqueuse, avec des rôles dans les réponses inflammatoires et la régulation de l'homéostasie immunitaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 60-287), qui est prédit comme étant bien exposé pour la détection. Pour le Western blot, notez que le poids moléculaire observé peut être plus élevé (~45-65 kDa) en raison de la glycosylation.
• Pour IF/ICC, utilisez une perméabilisation si vous ciblez la queue cytoplasmique ou si l'isoforme est principalement intracellulaire ; pour le marquage de surface, le marquage de cellules vivantes avec l'anticorps peut être réalisable.
• Puisque le FCAR est exprimé dans les cellules myéloïdes primaires, les échantillons de témoins positifs pertinents incluent les cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) ou les lysats de rate de souris.
• Les applications ELISA peuvent être optimisées en utilisant des protéines de fusion FCAR-Fc recombinantes comme capture/standard ; notez que l'anticorps détecte les formes liées à la membrane et solubles.
• Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; cependant, l'homologie de séquence dans le domaine extracellulaire n'est que d'environ 50 %, il est donc nécessaire de valider dans votre souche et tissu de souris spécifiques.

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