Anticorps polyclonal de lapin anti-FBXW8 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8N3Y1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FBXW8

• FBXW8 fonctionne comme un composant de reconnaissance de substrat du complexe ubiquitine ligase Cul7-RING(FBXW8), médiant l'ubiquitination et la dégradation protéasomale ultérieure des protéines cibles.
  Références associées : PMID:17205132 PMID:18498745 PMID:21572988
• Il catalyse l'ubiquitination de GORASP1, régulant ainsi la morphogenèse de l'appareil de Golgi et la structuration des dendrites dans le cerveau.
  Références associées : PMID:21572988
• De manière dépendante de mTOR, il reconnaît IRS1 phosphorylé et le cible pour sa dégradation.
  Références associées : PMID:18498745
• Il ubiquitine MAP4K1/HPK1 autophosphorylé, influençant la prolifération et la différenciation cellulaire.
  Références associées : PMID:24362026
• FBXW8 ubiquitine également la cycline-D1 (CCND1) phosphorylée, bien qu'il ne soit pas un régulateur majeur de la stabilité de CCND1 pendant la transition G1/S.
  Références associées : PMID:17205132
• En tant que composant associé du complexe 3M, FBXW8 contribue aux fonctions de ce complexe.
  Références associées : PMID:24793695
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, la région périnucléaire et l'appareil de Golgi, et présente de multiples domaines de répétition WD40.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 500–598 de la protéine humaine FBXW8 ; pour l'immunodétection, envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps en fonction du type d'échantillon et du système de détection.
• Pour le Western Blot, une bande à environ 67 kDa est attendue ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés, et validez avec des lignées cellulaires exprimant la protéine.
• En immunofluorescence/ICC, la localisation subcellulaire dans la région périnucléaire/Golgi peut être évaluée ; les méthodes de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation.
• Pour l'ELISA, utilisez le peptide immunogène ou la protéine recombinante comme standard, et titrez l'anticorps pour obtenir une sensibilité optimale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet une utilisation dans des modèles rongeurs ; cependant, confirmez la spécificité dans le système expérimental concerné.

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