Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-FBXW2 pour WB, ELISA - Q9UKT8
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-FBXW2 pour WB, ELISA - Q9UKT8

Numéro d'article : CM0024498

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
52 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit FBXW2 pAb de lapin
Remarques/Alias Md6; FBW2; Fwd2; FBXW2
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 26190
ID du gène 26190
Immunogène Protéine recombinante | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 102 à 454 de la FBXW2 humaine (NP_036296.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9UKT8
Poids de la protéine 52kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FBXW2

  • La FBXW2, aussi appelée protéine MD6, est une protéine 2 contenant des répétitions F-box/WD qui appartient à la famille des protéines F-box.
  • Elle agit comme composant de reconnaissance de substrat du complexe ubiquitine ligase E3 de type SCF (SKP1-CUL1-protéine F-box), dirigeant les protéines cibles vers l'ubiquitination et la dégradation par le protéasome.
  • La protéine possède des répétitions WD et un domaine F-box, qui médient les interactions protéine-protéine au sein du complexe ubiquitine ligase.
  • L'épissage alternatif du gène FBXW2 produit plusieurs isoformes, ce qui élargit potentiellement ses rôles régulateurs.
  • L'acétylation a été identifiée comme modification post-traductionnelle par protéomique, ce qui suggère l'existence de niveaux de régulation supplémentaires.
  • La FBXW2 est impliquée dans le système ubiquitine-protéasome, une voie essentielle au maintien de l'homéostasie protéique cellulaire.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 102 à 454 de la FBXW2 humaine, ce qui peut permettre la détection de plusieurs isoformes ; confirmez la spécificité dans votre système d'étude.
  • Pour le Western Blot, envisagez d'utiliser des protocoles standard avec une série de dilutions initiale pour optimiser le rapport signal/bruit pour vos échantillons spécifiques.
  • En ELISA, testez à la fois les formats direct et de capture pour déterminer la performance optimale de l'anticorps avec votre antigène.
  • Validez la réactivité croisée sur des échantillons de souris et de rat avec des lysats de tissus ou de cellules appropriés, car la réactivité peut varier d'une espèce à l'autre.

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