Anti-FBXO32 (Fbx32, MAFbx) Anticorps Polyclonal de Lapin - Q969P5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de FBXO32

• FBXO32 (protéine 32 à boîte F uniquement), également connu sous le nom d'Atrogin-1 ou de protéine à boîte F d'atrophie musculaire (MAFbx), est le composant de reconnaissance du substrat du complexe ligase E3 ubiquitine-protéine SCF (SKP1-CUL1-protéine à boîte F).
• Il marque spécifiquement les cibles phosphorylées, telles que TERF1, pour l'ubiquitination et la dégradation protéasomique, jouant un rôle clé dans l'atrophie musculaire squelettique.
• FBXO32 régule négativement l'efférocytose des macrophages en ubiquitinant le facteur de transcription KLF4, supprimant ainsi la transcription du récepteur tyrosine kinase MERTK (Par similitude).
• Il régule l'apoptose induite par le lipopolysaccharide (LPS) et le dysfonctionnement mitochondrial par l'ubiquitination et la dégradation de l'annexine A1 (ANXA1) (Par similitude).
• FBXO32 médie la stabilisation de la protéine cycline D1 via l'ubiquitination liée à « Lys-27 ». Références connexes : PMID:40307251
• Principalement localisé dans le cytoplasme et le noyau, avec une expression spécifique dans le muscle cardiaque et squelettique.
• Le gène subit un épissage alternatif et est lié à des variantes pathologiques, soulignant son importance dans les voies de conjugation à l'ubiquitine.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 206–355 dans la région C-terminale, permettant potentiellement de détecter le FBXO32 de pleine longueur et les isoformes pertinentes.
• Pour IF/ICC, envisagez d'optimiser la fixation et la perméabilisation pour préserver l'antigène, en particulier dans les coupes de tissus musculaires.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des témoins positifs pertinents tels que des lysats de muscle squelettique ou cardiaque ou des lignées cellulaires exprimant FBXO32.
• La sensibilité de l'ELISA peut nécessiter une titration à la fois de l'anticorps de capture et de l'antigène ; les conditions de pré-enrobage doivent être optimisées.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une pertinence pour les études translationnelles, mais confirmez l'homologie de la séquence dans la région cible pour votre système expérimental.

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