Anticorps polyclonal Anti-FBXL5 pour WB, ELISA - Q9UKA1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FBXL5

• FBXL5 (protéine 5 à répétition F-box/LRR) est un composant du complexe E3 ubiquitine-protéine ligase SCF (SKP1-culline-F-box). Il régule l'homéostasie du fer en ciblant IREB2/IRP2 pour l'ubiquitination et la dégradation. Références associées : PMID:19762596, PMID:19762597
• Le domaine N-terminal de type hémérythrine (Hr) contient un centre métallique di-fer qui agit comme capteur de fer. En condition de faible concentration en fer, FBXL5 est instable ; la liaison du fer stabilise la protéine. Références associées : PMID:19762596, PMID:19762597
• Le domaine C-terminal contient un cluster [2Fe-2S] sensible au redox, dont l'oxydation permet à FBXL5 de recruter IRP2 pour sa dégradation d'une manière dépendante de l'oxygène. Références associées : PMID:32126207
• FBXL5 ubiquitine également DCTN1, un composant du complexe dynactine, favorisant sa dégradation. Références associées : PMID:17532294
• Dans le noyau, FBXL5 ubiquitine le facteur de transcription SNAI1, empêchant sa liaison à l'ADN et favorisant sa dégradation. Références associées : PMID:24157836
• FBXL5 régule négativement la réponse aux dommages de l'ADN en médiant la dégradation de la protéine de réparation de l'ADN NABP2. Références associées : PMID:25249620
• Il se localise principalement dans le cytoplasme et la région périnucléaire, mais effectue également une navette vers le noyau. Ses domaines comprennent des répétitions riches en leucine et des clusters fer-soufre.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, comme l'indiquent les données d'identification par protéomique et le protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–310, correspondant aux domaines N-terminal de type hémérythrine et F-box, qui sont évolutivement conservés chez l'homme, la souris et le rat. Cette région explique probablement la réactivité croisée observée.
• Pour le western blotting (WB), tenir compte du poids moléculaire théorique d'environ 79 kDa (selon UniProt) ou des 79 kDa rapportés par le fournisseur. Confirmez la taille de la bande dans votre matrice d'échantillon spécifique et validez la spécificité du signal à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, lysats de knock-down ou knock-out).
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale de l'anticorps peut permettre la détection de la protéine cible à la fois native et dénaturée. Optimisez les conditions de revêtement et de détection de manière empirique.
• À noter que FBXL5 subit un épissage alternatif ; par conséquent, plusieurs bandes peuvent être détectées en WB. Validez le profil de réactivité de l'anticorps dans le tissu ou la lignée cellulaire concerné(e).
• Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée, et nous recommandons un test de pré-adsorption si une haute spécificité est requise pour votre essai.

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