Anticorps monoclonal de lapin anti-Fbx32/FBXO32 pour WB, ELISA - Q969P5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Fbx32/FBXO32

• Fbx32/FBXO32 est un membre de la famille des protéines F-box, agissant comme composant de reconnaissance du substrat du complexe ligase E3 d'ubiquitine SCF, qui cible les protéines pour leur dégradation protéasomale médiée par l'ubiquitine.
• Il joue un rôle critique dans l'atrophie du muscle squelettique, probablement en reconnaissant et en ubiquitinant les protéines cibles phosphorylées.
• Les substrats connus incluent TERF1, KLF4 (régulant l'efferocytose des macrophages) et ANXA1 (médiant l'apoptose induite par le LPS et le dysfonctionnement mitochondrial).
• Mediates la stabilisation de la cycline D1 via l'ubiquitination liée à « Lys-27 ». Références connexes : PMID:40307251
• Au niveau subcellulaire, la protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Il est spécifiquement exprimé dans les tissus cardiaques et musculaires squelettiques.
• Le gène subit un épissage alternatif, et la protéine est associée à la voie de conjugaison de l'ubiquitine et aux variantes pathologiques.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-120 du Fbx32/FBXO32 humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; la réactivité croisée observée avec la souris et le rat le confirme.
• Pour le Western blot, envisagez de tester des dilutions de 1:500 à 1:2000, et validez à l'aide de lysats de tissus cardiaques ou musculaires squelettiques où l'expression est spécifique.
• Le poids moléculaire prédit est de 42 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel SDS-PAGE approprié et des conditions de transfert optimales pour une détection optimale.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé dans des formats sandwich ou indirect ; envisagez de le coupler avec un anticorps de détection approprié et validez avec des standards de protéines recombinantes.
• Compte tenu de son rôle dans l'ubiquitination et l'atrophie musculaire, l'utilisation d'inhibiteurs du protéasome ou de modèles d'atrophie pourrait améliorer la détection de la cible lors des expériences.

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