Anticorps polyclonal anti-FBP2 pour WB, ELISA - O00757

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FBP2

• La FBP2 (Fructose-1,6-bisphosphatase isoenzyme 2), également connue sous le nom de FBPase musculaire, est une enzyme clé de la gluconéogenèse et de la synthèse du glycogène, catalysant l'hydrolyse du fructose 1,6-bisphosphate en fructose 6-phosphate en présence de cations divalents.
• Elle participe principalement à la synthèse du glycogène à partir de précurseurs glucidiques comme le lactate, reliant la glycolyse aux voies anaboliques dans le muscle.
• Codée par le gène FBP2, elle appartient à la famille des fructose-1,6-bisphosphatases et partage des caractéristiques structurales avec l'isoenzyme hépatique FBP1, bien qu'elle présente des propriétés régulatrices et une expression tissulaire distinctes.
• Au niveau subcellulaire, la FBP2 se localise dans le cytoplasme, le noyau et les jonctions cellulaires, avec une association spécifique avec les sarcomères des myofibrilles au niveau de la ligne Z dans le muscle squelettique.
• Son activité est régulée de manière allostérique par les ions calcium et magnésium, et probablement par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, comme l'indique la protéomique.
• L'expression de la protéine est hautement spécifique du tissu, détectée principalement dans le muscle squelettique, ce qui correspond à son rôle dans le métabolisme musculaire.
• Les mots-clés et les liens avec les maladies associent la FBP2 au métabolisme des glucides, à la régulation allostérique des enzymes et à la leucodystrophie, soulignant son importance à la fois dans la physiologie normale et dans la maladie.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 339 de la FBP2 humaine, couvrant la séquence complète. Cela peut générer des anticorps reconnaissant à la fois les formes protéiques natives et dénaturées.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et un lysat témoin positif provenant de muscle squelettique humain, murin ou rat pour confirmer une bande à ~37 kDa.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, un titrage des anticorps de capture et de détection est recommandé pour obtenir des rapports signal/bruit optimaux.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de la souris et du rat est indiquée ; cependant, une validation dans votre matrice d'échantillon spécifique est conseillée pour garantir la cohérence.
• Étant donné l'implication de l'enzyme dans la gluconéogenèse, des inhibiteurs ou activateurs appropriés des voies métaboliques peuvent être utilisés pour évaluer la pertinence fonctionnelle dans les tests cellulaires.

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