Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Fatty Acid Synthase (FASN) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49327

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Fatty Acid Synthase (FASN)

• La fatty acid synthase est une protéine multi-enzymatique qui catalyse la biosynthèse de novo du palmitate, un acide gras saturé à longue chaîne, à partir d'acétyl-CoA et de malonyl-CoA en présence de NADPH. Elle possède sept activités catalytiques distinctes et un site de liaison pour le groupe prosthétique 4'-phosphopantéthéine (domaine de la protéine porteuse d'acyl).
• Cette enzyme joue un rôle central dans la biosynthèse des lipides et est essentielle pour la synthèse des membranes et le stockage d'énergie. Son activité est étroitement liée aux états métaboliques cellulaires, et elle est fréquemment surexprimée dans le cancer et les troubles métaboliques.
• La FASN se localise principalement dans le cytoplasme et a également été détectée dans les mélanosomes, où son activité contribue à la synthèse de la mélanine.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux particulièrement élevés dans le cerveau, le poumon, le foie et la glande mammaire, ce qui reflète son importance dans les tissus lipogéniques.
• La protéine fait l'objet de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation, la S-nitrosylation et l'ubiquitinylation, qui régulent son activité, sa stabilité et sa distribution subcellulaire.
• Lors de l'infection, l'activité de la FASN est nécessaire pour la réplication du SARS-CoV-2, soulignant un point d'intervention thérapeutique potentiel.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• En raison du poids moléculaire élevé de la FASN (~273 kDa), envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple, 6 % ou des gels en gradient) et des temps de transfert humide prolongés pour le Western blot. Un marqueur de poids moléculaire élevé précoloré est recommandé.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), une récupération de l'antigène avec du tampon citrate (pH 6,0) ou du tampon EDTA (pH 9,0) peut être nécessaire. Vérifiez les conditions optimales dans vos modèles de tissus et de lignées cellulaires.
• Dans les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme témoin positif. Effectuez une titration des anticorps de capture et de détection pour établir les concentrations de travail.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la FASN de souris et de rat, suggérant une conservation de l'épitope immunogène ; cependant, les performances dans chaque espèce doivent être validées dans le système d'échantillonnage pertinent.

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