Anticorps Monoclonal Anti-FAP pour Cytométrie en Flux - Q12884

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la FAP

• La prolyl endopeptidase FAP (protéine d'activation des fibroblastes alpha, également connue sous le nom de seprase) est une sérine protéase glycoprotéique de surface cellulaire impliquée dans la dégradation de la matrice extracellulaire (ECM), contribuant au remodelage tissulaire, à la fibrose, à la cicatrisation, à l'inflammation et à la croissance tumorale. Elle présente une activité endopeptidase de clivage post-proline avec une préférence pour les séquences consensus Ala/Ser-Gly-Pro-Ser/Asn/Ala sur des substrats tels que SERPINF2 et SPRY2. Références associées : PMID:14751930 PMID:16223769 PMID:16410248

• La FAP dégrade la gélatine et le collagène de type I dénaturé par la chaleur, mais pas les collagènes natifs de type I et IV, la vitronectine, la ténascine, la laminine, la fibronectine, le fibrinogène ou la caséine. Références associées : PMID:10347120 PMID:10455171 PMID:12376466

• L'enzyme possède également une activité dipeptidyl peptidase, clivant les dipeptides N-terminaux où l'avant-dernier résidu est une proline, avec une préférence pour Ala-Pro, Ile-Pro, Gly-Pro, Arg-Pro et Pro-Pro. Références associées : PMID:10347120 PMID:10593948 PMID:16175601

• Les substrats naturels pour l'activité dipeptidyl peptidase comprennent le neuropeptide Y, le peptide YY, la substance P et le peptide natriurétique cérébral 32. Références associées : PMID:21314817

• La forme membranaire plasmatique de la FAP, en association avec DPP4, PLAUR ou les intégrines, favorise la protéolyse péricellulaire, l'adhésion cellulaire, la migration et l'invasion, améliorant ainsi la progression tumorale, l'angiogenèse et l'évasion immunitaire.

• La FAP se localise à la surface cellulaire, à la membrane, aux lamellipodes, aux invadopodes et aux replis, et est également sécrétée et retrouvée dans le cytoplasme. Elle est fortement exprimée dans les fibroblastes activés des plaies en cicatrisation, du stroma tumoral, du foie cirrhotique et du tissu adipeux, avec une expression spécifique aux isoformes dans le mélanome, le carcinome et les lignées cellulaires de fibroblastes.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 26-760), donc l'anticorps peut détecter à la fois la FAP liée à la membrane et la FAP soluble ; validez la spécificité de détection dans votre système d'essai.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et fixez/perméabilisez les cellules si un marquage intracellulaire est requis.
• Validez les performances de l'anticorps sur des échantillons humains pertinents (par exemple, fibroblastes activés, lignées cellulaires tumorales), car la réactivité croisée est limitée à l'humain.

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