Anticorps Polyclonal Anti-FANCC pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00597

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de FANCC

• Code pour la protéine du groupe C de l'anémie de Fanconi, un composant clé de la voie de l'anémie de Fanconi (FA) impliquée dans la réparation des ponts inter-brins de l'ADN.
• Fonctionne dans la réparation post-réplication et le contrôle du point de contrôle du cycle cellulaire, essentiel pour maintenir la stabilité des chromosomes en cas de dommages à l'ADN.
• Lors d'une stimulation par l'interféron-gamma (IFNG), facilite l'activation de STAT1 en recrutant STAT1 vers le complexe du récepteur IFNGR1.
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, cohérent avec ses doubles rôles dans la réparation de l'ADN et la transduction du signal.
• Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains, reflétant son rôle fondamental dans l'intégrité du génome.
• Classé sous les mots-clés incluant « dommages à l'ADN », « réparation de l'ADN », « anémie de Fanconi » et « variante de maladie », liant les mutations au disorder prédisposant au cancer qu'est l'anémie de Fanconi.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 340-558), ce qui peut convenir pour détecter la FANCC pleine longueur entre les espèces en raison de la conservation.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 63 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert pour les protéines de taille moyenne.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez des protocoles de récupération d'antigène et validez les motifs de coloration dans les tissus connus pour exprimer FANCC.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), la fixation et la perméabilisation peuvent affecter la détection ; testez avec des contrôles appropriés pour distinguer la localisation cytoplasmique et nucléaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; envisagez un couplage avec des anticorps de capture pour le développement d'un ELISA sandwich.
• Validez la réactivité croisée d'espèce dans les échantillons de souris et de rat, car l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène peut influencer la détection.

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