Anticorps monoclonal anti-FANCA pour WB, ELISA - O15360

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de FANCA

• FANCA, la protéine du groupe A de l’anémie de Fanconi, est un membre clé de la voie de l’anémie de Fanconi (FA), essentielle à la réparation des liaisons interbrins de l’ADN et au maintien de la stabilité chromosomique.
• La protéine est codée par le gène FANCA (ID du gène : 2175) et pourrait participer à la réparation post-réplication ou au contrôle des points de contrôle du cycle cellulaire, garantissant l’intégrité génomique après une lésion de l’ADN.
• Les mutations de FANCA constituent la cause la plus fréquente de l’anémie de Fanconi, une maladie génétique caractérisée par une insuffisance médullaire, des anomalies congénitales et une prédisposition au cancer.
• Au niveau subcellulaire, FANCA se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui correspond à son rôle dans la signalisation des dommages à l’ADN et l’activation des voies de réparation.
• La protéine subit une phosphorylation, une modification post-traductionnelle qui régule son activité et ses interactions au sein du complexe central FA.
• FANCA possède plusieurs alias (FA ; FA1 ; FAA ; FAH ; FA-H ; FACA ; FANCH), reflétant son identification historique et ses associations fonctionnelles.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, ce qui peut accroître la diversité fonctionnelle.
• Dans l’ensemble, FANCA est essentielle à la réponse cellulaire aux agents pontants et participe au réseau de réparation de l’ADN FA/BRCA.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, envisagez l’utilisation d’un système de gel dénaturant ; FANCA possède un poids moléculaire prédit d’environ 163 kDa. Veillez donc à prévoir un temps de séparation et des conditions de transfert adéquats pour les protéines de haut poids moléculaire.
• L’immunogène (aa 2-104) cible la région N-terminale ; vérifiez que les variants d’épissage ou les événements de maturation ne compromettent pas la détection.
• Pour l’ELISA, utilisez l’anticorps comme anticorps de capture ou de détection après avoir déterminé les concentrations de revêtement optimales ; incluez des contrôles appropriés avec la protéine FANCA recombinante.
• Validez la spécificité en effectuant des tests sur des lignées cellulaires déficientes en FANCA ou en utilisant une extinction par siRNA afin de confirmer la disparition de la bande en WB.

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