Anticorps polyclonal de lapin anti-FAM65B pour WB, IF-P, ELISA - Q9Y4F9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FAM65B (RIPOR2)

• FAM65B (également appelé RIPOR2, C6orf32, DIFF48, PL48) est un régulateur de la polarisation cellulaire interagissant avec la famille Rho qui inhibe la petite GTPase RHOA, un élément clé de la dynamique du cytosquelette.
  Références associées :
  PMID:17150207 PMID:23241886 PMID:24687993
• Il favorise la formation de filopodes et de myotubes au cours de la différenciation des myoblastes mononucléés fœtaux, ce qui le relie à la myogenèse.
  Références associées :
  PMID:17150207
• Essentiel pour l'audition : requis pour le développement normal des stéréocils des cellules ciliées internes et externes de la cochlée, et pour le maintien du domaine basal des stéréocils.
  Références associées :
  PMID:24958875
• Régule négativement les réponses des lymphocytes T : inhibe l'adhésion induite par chimiokines, la polarisation et la migration, maintenant les lymphocytes T naïfs dans un état quiescent.
  Références associées :
  PMID:23241886 PMID:27556504
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le cytosquelette, les filopodes, la membrane des stéréocils et la membrane cellulaire apicale, ce qui est cohérent avec son rôle dans les protrusions cellulaires.
• Exprimé dans les myoblastes fœtaux primaires, les lymphocytes T naïfs (haut niveau), les lymphocytes T activés (basse niveau), les cellules sanguines, les organes lymphoïdes secondaires et le cytotrophoblaste.
  Références associées :
  PMID:17150207 PMID:27556504 PMID:23241886 PMID:9055809
• C'est une phosphoprotéine issue d'un épissage alternatif ; des mutations de RIPOR2 causent la surdité non syndromique DFNA21 et DFNB104.
• Mots-clés : adhésion cellulaire, chimiotaxie, surdité, myogenèse, audition, différenciation, protéine du développement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 119 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple 8 % de SDS-PAGE) et des conditions de transfert par humidité. Validez la détection avec des lysats de contrôle positifs issus de tissus humains, de souris ou de rat exprimant FAM65B (par exemple organes lymphoïdes, cellules musculaires).
• Pour l'immunofluorescence / immunocytochimie (IF-P), des protocoles de fixation et de perméabilisation optimisés sont nécessaires pour visualiser FAM65B dans les filopodes, les stéréocils ou les compartiments cytoplasmiques. Réalisez des contrôles d'isotype appropriés.
• Pour l'ELISA, associez l'anticorps à un anticorps de détection adapté et validez la linéarité et la spécificité en utilisant la protéine FAM65B recombinante ou des lysats cellulaires.
• L'anticorps a été obtenu contre la région N-terminale des acides aminés 1-210. Comme l'épissage alternatif peut générer des isoformes, confirmez le profil de bandes ou la localisation dans votre système d'étude par des contrôles de knock-down par siRNA ou de knock-out par CRISPR.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat ; l'homologie de séquence doit être vérifiée pour d'autres espèces avant utilisation.

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