Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-FAM20A pour WB - Q96MK3
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Anticorps monoclonal anti-FAM20A pour WB - Q96MK3

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-FAM20A pour WB - Q96MK3

Numéro d'article : CM0006726

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
61 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit FAM20A AcM de lapin
Remarques/Alias AI1G; AIGFS; FP2747; FAM20A
Espèce Humain
GeneID (Humain) 54757
GeneID 54757
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 442-541 de la protéine humaine FAM20A (NP_060035.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q96MK3
Poids moléculaire protéique 61 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de FAM20A

  • FAM20A (membre A de la famille à similarité de séquence 20) est une pseudokinase qui agit comme un activateur allostérique de la kinase Golgienne FAM20C.
  • Elle forme un complexe avec FAM20C, améliorant la phosphorylation des phosphoprotéines sécrétrices liant le calcium qui constituent la matrice de l'émail, jouant ainsi un rôle critique dans la biominéralisation dentaire.
  • La protéine est localisée dans l'appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique, et est également sécrétée.
  • FAM20A est fortement exprimée dans les poumons et le foie, avec une expression modérée dans le thymus et les ovaires.
  • Elle contient des ponts disulfure et est glycosylée, ce qui indique un traitement par la voie de sécrétion.
  • Les mutations de FAM20A sont associées à l'amélogenèse imparfaite et au syndrome de fibromatose gingivale, soulignant son importance dans le développement dentaire.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène correspond à un peptide situé dans la région C-terminale (aa 442-541), qui peut être adapté pour détecter la forme complète de FAM20A en Western blot.
  • Pour l'ELISA, l'adsorption de l'antigène avec une protéine recombinante ou un peptide peut être envisagée pour optimiser la détection.
  • En raison de son association avec l'appareil de Golgi/le réticulum endoplasmique, la préparation des échantillons avec une fractionnement subcellulaire ou des tampons de lyse dénaturants peut améliorer la détection.
  • La réactivité croisée a été validée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces est inconnue et doit être vérifiée si des échantillons non humains sont utilisés.

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