Anticorps polyclonal anti-FAM173B pour WB et ELISA - Q6P4H8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lysine N-méthyltransférase de la sous-unité C de l'ATP synthase (FAM173B)

• FAM173B (ATPSCKMT) code pour une protéine-lysine N-méthyltransférase mitochondriale qui triméthyle la sous-unité C de l'ATP synthase (ATP5MC1/ATP5MC2), essentielle à l'assemblage du complexe ATP synthase et à la respiration mitochondriale. Références associées : PMID:29444090 PMID:30530489
• Joue un rôle critique dans la douleur chronique : son activité méthyltransférase dans les mitochondries des neurones sensoriels entraîne une douleur inflammatoire et neuropathique persistante via la production d'espèces réactives de l'oxygène et l'activation des microglies de la moelle épinière. Références associées : PMID:29444090
• Se localise à la membrane mitochondriale et est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Contient des hélices transmembranaires et un domaine méthyltransférase dépendant de la S-adénosyl-L-méthionine.
• La protéine subit une acétylation et un épissage alternatif, générant de multiples isoformes.
• Fait partie d'une famille de protéines N-lysine méthyltransférases impliquées dans divers processus de régulation nucléaires et mitochondriaux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend la protéine recombinante FAM173B de pleine longueur (acides aminés 1–233) ; cette large couverture de séquence peut améliorer la détection de multiples isoformes et variants en Western blot.
• Les espèces recommandées incluent l'humain, la souris et le rat, conformément à la réactivité croisée indiquée par le fournisseur ; l'expression endogène doit être vérifiée dans les lignées cellulaires cibles ou les lysats tissulaires.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de détection validé en paire et d'optimiser les conditions de revêtement en utilisant des standards de protéine recombinante.
• Il est conseillé de confirmer la spécificité de l'anticorps en réalisant une expérience de blocage avec l'immunogène recombinant ou par extinction par siRNA/shRNA dans un modèle approprié.

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