Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-FAH pour WB, IF/ICC, ELISA - P16930
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-FAH pour WB, IF/ICC, ELISA - P16930

Numéro d'article : CM0025477

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Application
WB, IF/CCI, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
46kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit FAH Rabbit pAb
Remarques/Alias FAH
Espèce Humain
ID de gène 2184
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-419 de la FAH humaine (NP_000128.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P16930
Poids de la protéine 46 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FAH

  • La fumarylacétoacétase (FAH), également connue sous le nom de bêta-dicétonase ou fumarylacétoacétate hydrolase, est codée par le gène FAH chez l'humain. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
  • Comme l'indique son annotation, la FAH fonctionne comme une hydrolase dans l'étape finale du catabolisme de la phénylalanine et de la tyrosine, catalysant l'hydrolyse du fumarylacétoacétate en fumarate et acétoacétate.
  • L'enzyme nécessite des ions métalliques divalents, spécifiquement du magnésium et du calcium, pour son activité catalytique.
  • Les modifications post-traductionnelles de la FAH incluent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées par séquençage direct des protéines et analyses protéomiques.
  • La FAH est principalement exprimée dans le foie et les reins, avec une détection plus faible dans divers autres tissus.
  • Les variants de la FAH associés à des maladies sont liés à des troubles métaboliques, en particulier la tyrosinémie de type I.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond à la FAH humaine complète, permettant potentiellement la reconnaissance de multiples isoformes ; vérifiez la spécificité dans votre système expérimental.
  • Pour le Western blot, le poids attendu de la protéine est d'environ 46 kDa ; validez la bande détectée en utilisant des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de foie ou de rein) et envisagez des conditions de blocage pour réduire la liaison non spécifique.
  • En immunofluorescence (IF/ICC), testez diverses méthodes de fixation et de perméabilisation pour obtenir une coloration nucléaire/cytoplasmique optimale en fonction de la distribution subcellulaire attendue de la FAH.
  • Pour l'ELISA, la compatibilité de la paire d'anticorps doit être déterminée empiriquement ; optimisez la concentration de revêtement et les conditions de détection pour obtenir le meilleur rapport signal sur bruit.
  • Comme l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, il peut être adapté à des études comparatives entre espèces ; confirmez la réactivité dans l'organisme modèle pertinent.
  • Incluez toujours des contrôles positifs et négatifs appropriés pour garantir la performance du test.

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