Anticorps polyclonal de lapin anti-FADS3 pour WB et ELISA - Q9Y5Q0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FADS3

• FADS3 (désaturase d'acides gras 3), également connue sous le nom de delta(13) désaturase, est un membre de la famille des désaturases d'acides gras.
• FADS3 catalyse l'introduction d'une double liaison cis (Z) entre le carbone 14 et le carbone 15 de la base sphingoïde, convertissant la sphingosine (SPH) en sphinga-4,14-diénine (SPD). Elle présente une préférence pour les céramides contenant de la SPH comme substrats. Références connexes : PMID:31862735, PMID:31916624, PMID:37209771
• Les céramides SPD, générées par FADS3, sont largement distribuées dans les tissus mammaliens et peuvent fonctionner de manière opposée aux céramides conventionnelles dans la formation des microdomaines lipidiques en raison de leur configuration de double liaison cis. Références connexes : PMID:31916624
• Le mécanisme de désaturase de FADS3 repose sur le transfert d'électrons facilité par le cytochrome b5. Références connexes : PMID:37209771
• FADS3 agit également comme une désaturase d'acyl-CoA d'acide gras à extrémité méthyle, capable de convertir le trans-vaccénate en (11E,13Z)-octadécadiénoate (un isomère de l'acide linoléique conjugué). (Par similarité)
• Elle pourrait jouer un rôle dans la détoxification des 1-déoxysphingolipides en désaturant la 1-déoxysphinganine cytotoxique en 1-déoxysphingénine. (Probable)
• À l'échelle subcellulaire, FADS3 est une protéine membranaire du réticulum endoplasmique possédant plusieurs domaines transmembranaires.
• FADS3 est fortement exprimée au niveau protéique dans le foie, le rein, le cerveau, le poumon, le pancréas, le testicule, l'ovaire et le muscle squelettique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-130 de FADS3 humain, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement la région N-terminale. Tenez-en compte lors de la conception d'expériences d'étiquetage d'épitopes ou de troncature.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 51 kDa ; faites fonctionner des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez la spécificité de la bande dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour l'ELISA, effectuez des expériences de titration pour déterminer la concentration optimale d'enrobage et les conditions de détection pour votre format de dosage.
• Puisque l'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, il peut convenir aux études sur ces espèces ; cependant, validez-le dans le tissu cible ou la lignée cellulaire d'intérêt.
• En tant qu'anticorps polyclonal, attendez-vous à une variabilité d'un lot à l'autre ; envisagez d'inclure des témoins positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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