Anticorps polyclonal anti-FADS2 pour WB et ELISA - O95864

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'acyl-CoA 6-désaturase (FADS2)

• FADS2 code pour l'acyl-CoA 6-désaturase, également connue sous le nom de delta(6) désaturase d'acides gras (D6D) ou de désaturase d'acides gras 2, une enzyme clé de la biosynthèse des acides gras hautement insaturés (HUFA).
• Elle catalyse la première étape limitante : l'introduction d'une double liaison cis au carbone 6 de l'acide linoléique (LA, 18:2n-6) et de l'acide alpha-linolénique (ALA, 18:3n-3) pour produire respectivement le gamma-linoléate (GLA) et le stéaridonate. Références associées : PMID:12713571
• Dans la voie des HUFA n-3, elle désature le tétracosapentaénoate (24:5n-3) en tétracosahexaénoate (24:6n-3), un précurseur du docosahexaénoate (DHA), crucial pour la fonction du système nerveux (par similitude).
• FADS2 convertit également le palmitate en sapiénate, un acide gras unique du sébum humain ayant des rôles dans le développement de l'acné et la défense antimicrobienne. Références associées : PMID:12713571
• Elle présente une activité secondaire de delta-8 désaturase avec une préférence pour les substrats d'acyl-CoA n-3, et peut désaturer le trans-vaccénate, le principal acide gras trans dans le lait maternel (par similitude).
• L'enzyme est localisée dans la membrane du réticulum endoplasmique et appartient à la famille des désaturases d'acides gras, présentant des domaines transmembranaires et une activité oxydoréductase.
• L'expression est ubiquitaire mais la plus élevée dans le foie, le cerveau, le poumon, le cœur et la rétine ; une expression réduite dans les tumeurs du sein est corrélée à un mauvais pronostic.
• Le gène FADS2 subit un épissage alternatif, et son produit est impliqué dans le transport d'électrons et le métabolisme des lipides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1-100 de FADS2 humaine (NP_004256.1) ; cette région N-terminale peut permettre de détecter plusieurs isoformes si elle est conservée entre les variants d'épissage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 52 kDa, mais tenez compte des décalages possibles dus à la glycosylation ou à d'autres modifications ; validez dans les systèmes endogènes et de surexpression.
• Pour l'ELISA, associez à un anticorps de détection apparié ou utilisez comme réagent de capture ; optimisez la concentration d'enrobage et les conditions de blocage pour votre format de plaque spécifique.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, attendez-vous à certaines variations d'un lot à l'autre ; titrez chaque nouveau lot et incluez des contrôles appropriés (par exemple, lysats de knockout ou compétition peptidique) pour confirmer la spécificité.

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