Anticorps polyclonal de lapin anti-FADS1 pour WB, ELISA - O60427

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FADS1

• FADS1, également appelée delta-5 désaturase des acides gras (D5D), est une protéine membranaire du réticulum endoplasmique et des mitochondries qui introduit une double liaison cis au niveau du carbone 5 des substrats acyl-CoA gras.
• Elle catalyse l'étape limitante de la biosynthèse des acides gras hautement insaturés (AGHI), convertissant le dihomo-gamma-linoléate (DGLA ; 20:3n-6) en acide arachidonique (AA ; 20:4n-6) et l'eicosatétraénoate (ETA ; 20:4n-3) en acide eicosapentaénoïque (EPA ; 20:5n-3).
  Références associées :
  PMID:10601301 PMID:10769175
• En tant que régulateur clé du métabolisme lipidique inflammatoire, FADS1 contrôle la production de prostaglandine E2 et d'autres eicosanoïdes, influençant ainsi les réponses inflammatoires aiguës et l'homéostasie épithéliale.
• Il contribue à la composition des phospholipides membranaires en fournissant de l'acide arachidonique pour son incorporation dans les phospholipides, notamment le phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate, qui module la production de cytokines inflammatoires dans les lymphocytes T.
• FADS1 désature également le trans-vaccénoate (18:1n-9), un métabolite issu de la biohydrogénation de l'acide linoléique.
• Largeement exprimée, FADS1 présente des niveaux les plus élevés dans le foie, le cerveau, la glande surrénale et le cœur, avec une expression notable au cours du développement fœtal.
• La protéine subit une acétylation et un épissage alternatif, et fonctionne comme oxydoréductase dans le métabolisme des acides gras.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 100–200) est conservé chez la FADS1 humaine ; des études de réactivité croisée chez la souris et le rat sont recommandées pour confirmer la spécificité par alignement de séquences.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue ; cependant, le clivage, l'acétylation ou d'autres modifications peuvent décaler la masse moléculaire apparente — validez dans les lysats de tissus pertinents (par ex. foie ou cerveau).
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et du titrage de l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit maximal.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, la cohérence d'un lot à l'autre en termes de titre et d'affinité doit être vérifiée avant des expériences à grande échelle.

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