Anticorps polyclonal anti-FADD pour WB, IP, IF-P, ELISA - Q61160

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FADD

• FADD (protéine à domaine de mort associée à FAS, également connue sous le nom de Mort1/FADD) est une molécule adaptatrice essentielle dans la signalisation de l'apoptose extrinsèque.
• Elle recrute les caspases initiatrices CASP8 ou CASP10 vers les récepteurs de mort activés (FAS/CD95 ou TNFRSF1A/TNFR-1), formant le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC) et déclenchant la cascade des caspases menant à l'apoptose.
• Au-delà de l'apoptose, FADD participe aux réponses immunitaires innées antivirales médiées par l'interféron, régulant positivement les voies de signalisation de l'interféron.
• Au niveau subcellulaire, FADD est principalement localisée dans le cytoplasme.
• La modification post-traductionnelle par phosphorylation et son implication dans l'immunité sont mises en évidence par les mots-clés UniProt : Phosphoprotéine, Apoptose, Immunité, Immunité innée.
• Le poids moléculaire prédit de la FADD de souris est d'environ 23 kDa (22 960 Da), ce qui correspond à la bande observée à 23 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-205 de la FADD de souris, couvrant le domaine de mort et le domaine effecteur de mort ; cette protéine recombinante de pleine longueur suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes pleine longueur et éventuellement clivées de FADD.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 23 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des contrôles de knockdown ou knockout pour confirmer la spécificité, en particulier dans les échantillons où l'expression de FADD est faible.
• En immunoprécipitation, l'anticorps peut être utilisé pour précipiter le complexe DISC ; optimisez la concentration d'anticorps et les conditions de lyse pour préserver les interactions protéiques.
• Pour l'immunofluorescence/IF-P, FADD fait la navette entre le cytoplasme et les complexes récepteurs ; les protocoles de perméabilisation et de fixation doivent être validés pour détecter la localisation dynamique.
• Les applications ELISA peuvent utiliser l'immunogène recombinant comme standard pour la détection quantitative ; la réactivité croisée entre l'humain, la souris et le rat élargit son utilité dans les études comparatives.

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