Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-Facteur IX / F9 pour WB, IF-P, ELISA - P00740
Numéro d'article : CM0022917
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- Application
- WB, IF-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids moléculaire
- 52 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Facteur IX / F9 pAb de lapin |
| Remarques / Alias | FIX ; P19 ; PTC ; HEMB ; THPH8 ; F9 p22 ; Facteur IX / F9 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 2158 |
| Immunogène | Protéine recombinante (protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 29-192 du Facteur IX / F9 humain (NP_000124.1)) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IF-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P00740 |
| Poids de la protéine | 52 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du Facteur IX / F9
- Le facteur de coagulation IX (facteur Christmas, composante thromboplastique plasmatique) est une sérine protéase dépendante de la vitamine K qui joue un rôle essentiel dans la voie intrinsèque de la coagulation sanguine en convertissant le facteur X en sa forme active (facteur Xa) en présence d'ions Ca²⁺, de phospholipides et du facteur VIIIa (PubMed:8295821, PubMed:2592373, PubMed:20121197).
Références associées :
PMID:8295821
PMID:2592373
PMID:20121197 - Le Facteur IX est synthétisé principalement dans le foie et sécrété dans le plasma sanguin, où il circule sous forme de zymogène inactif (PubMed:19846852, PubMed:2592373, PubMed:3857619, PubMed:8295821, PubMed:9169594).
Références associées :
PMID:19846852
PMID:2592373
PMID:3857619
PMID:8295821
PMID:9169594 - La protéine subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la gamma-carboxylation des résidus d'acide glutamique, la phosphorylation, la sulfatation et l'hydroxylation, qui sont essentielles à sa liaison dépendante du calcium aux membranes et à son activité biologique.
- L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes du facteur IX, contribuant à la diversité de la régulation de la coagulation.
- Les mutations du gène F9 causent l'hémophilie B (maladie de Christmas), une hémorragie récessive liée à l'X caractérisée par un déficit en activité du facteur IX.
- La protéine comprend un domaine Gla N-terminal, deux répétitions de type EGF et un domaine sérine protéase C-terminal, qui sont essentiels à la liaison du calcium, aux interactions protéine-protéine et à l'activité catalytique.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- La séquence de l'immunogène (acides aminés 29–192 du Facteur IX humain) inclut le domaine Gla et les répétitions de type EGF ; par conséquent, l'anticorps obtenu peut reconnaître à la fois la forme zymogène et la forme activée.
- Pour le Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue, mais en raison des modifications post-traductionnelles et d'un éventuel clivage protéolytique, la masse moléculaire apparente peut différer. Validez l'expérience à l'aide de contrôles positifs appropriés tels que du plasma humain ou des lysats de tissu hépatique.
- Une réactivité croisée positive avec la souris et le rat est rapportée, ce qui permet d'utiliser l'anticorps dans des études sur modèles rongeurs ; cependant, une validation préliminaire dans chaque système expérimental est recommandée.
- Pour l'ELISA et l'immunofluorescence (IF-P), envisagez d'optimiser les conditions de récupération de l'antigène et de dilution de l'anticorps en fonction du format de test et du type d'échantillon spécifiques.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-Facteur IX / F9 pour WB, IF-P, ELISA - P00740
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